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E1A基因抗癌作用及其在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用
E1A基因抗癌作用及其在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用發(fā)布時間： 2003-1-5 作者：李正江 唐平章 趙清正
[關(guān)鍵詞] E1A基因 頭頸腫瘤
人類腺病毒5型早期區(qū)域1A(Ad5.E1A)是近年來發(fā)現(xiàn)具有抑癌作用的基因，它可
以通過多種途徑抑制腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移。對erbB2高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞通過轉(zhuǎn)錄水平
抑制erbB2的表達(dá),從而抑制腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移；對erbB2低表達(dá)的腫瘤細(xì)胞，通過
依賴和非依賴p53的途徑和調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)及控制細(xì)胞的增殖等抑制腫瘤
的形成，通過抑制不同蛋白酶的活性和增強(qiáng)轉(zhuǎn)移抑制基因nm23的表達(dá)抑制腫瘤的轉(zhuǎn)
移。另外，E1A基因可阻斷NF-KB的活性和調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)增加腫瘤細(xì)胞對放射
治療和化學(xué)治療的敏感性。E1A基因的臨床應(yīng)用已通過FDA(Food and Drug Admini
stration)的批準(zhǔn)，并通過Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)，取得了肯定的療效。因此，E1A基因
的臨床應(yīng)用對改善頭頸腫瘤患者的生存質(zhì)量和提高生存率可能有重要的意義。
頭頸部惡性腫瘤的發(fā)生率約為14/100 000，占全身惡性腫瘤的16%～40%，5年
生存率大體上為35%～60%［1］。目前治療腫瘤的方法主要是手術(shù)治療、放射治療
和化學(xué)治療，腫瘤治療的進(jìn)一步解決可能依賴腫瘤分子生物學(xué)的研究，依賴于新興
的基因治療［2］。頭頸部的解剖復(fù)雜，器官密集，常常使手術(shù)難以確保足夠的安
全界，且頭頸部惡性腫瘤對放射治療和化學(xué)治療的敏感性不高，從而使部分患者失
去治愈的機(jī)會；另外，腫瘤的發(fā)生、發(fā)展是多因素、多階段、多基因作用的結(jié)果。
為此，很多學(xué)者為改善患者的生存質(zhì)量、提高生存率均在尋找有效的藥物或基因，
以通過多種途徑抑制腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移。人類腺病毒5型E1A基因可能有利于頭頸腫
瘤患者的治療，現(xiàn)將近年來E1A基因的研究進(jìn)展和在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用前景綜
述如下。
E1A基因的結(jié)構(gòu)、功能及抗癌機(jī)制
人類腺病毒早期區(qū)域1（E1）由兩個不同的基因E1A和E1B組成，它屬于小DNA病
毒，其基因組約為35kb，位于線性基因組N端大約3 500 bp，其中E1A占最左邊大約
1 700 bp。E1A基因產(chǎn)生兩種主要的mRNA，大小分別為13s和12s，分別編碼289和2
43個氨基酸的兩種蛋白［3］。E1A有3個轉(zhuǎn)化必須的區(qū)域：①非保守氨基酸末端（
aa2-24）；②保守區(qū)1（CR1；aa40-80）；③保守區(qū)2（CR2；aa120-140）。細(xì)胞內(nèi)
的兩類蛋白與E1A的不同功能區(qū)域結(jié)合，從而使E1A活化，發(fā)揮其功能：①轉(zhuǎn)錄協(xié)同
激活劑p300/CBP家族，與E1A的N末端和CR1結(jié)合，②Rb家族與CR1和CR2結(jié)合。E1A的
這些反應(yīng)從功能上影響不同的生長調(diào)節(jié)途徑，從而促進(jìn)分化［4］。以動物細(xì)胞為
實(shí)驗(yàn)材料發(fā)現(xiàn)，Ad5.E1A蛋白代表著一類似乎使細(xì)胞永生化的蛋白，它本身不能使
原代細(xì)胞或穩(wěn)定的細(xì)胞株發(fā)生轉(zhuǎn)化，需E1B或ras基因的協(xié)同作用，因此，E1A是一
永生化的基因，而E1B和ras基因是轉(zhuǎn)化腫瘤基因［5］。在非腫瘤形成的胚胎成纖
維細(xì)胞系中轉(zhuǎn)染ras基因，可導(dǎo)致細(xì)胞惡性變，接種于裸鼠可形成腫瘤，但將Ad5.
E1A基因轉(zhuǎn)染這些細(xì)胞株并不產(chǎn)生任何惡性表型［6］，到目前為止，沒有證據(jù)表明
E1A基因可以使人類致癌，很多證據(jù)表明E1A基因是一個腫瘤抑制基因。
一、E1A基因?qū)rbB2高表達(dá)腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移的抑制作用
erbB2基因編碼的蛋白-p185是一個與上皮生長因子受體類似的跨膜蛋白，在細(xì)
胞內(nèi)區(qū)有著固有的酪氨酸激酶活性，酪氨酸激酶活性的增加可導(dǎo)致癌細(xì)胞的惡性表
型增強(qiáng)。另外，erbB2的過度表達(dá)可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對放射治療和化學(xué)治療的抗拒
，增加轉(zhuǎn)移的機(jī)會，嚴(yán)重影響患者的預(yù)后［5,7］。E1A基因能在轉(zhuǎn)錄水平抑制erb
B2，使其表達(dá)降低［8］。在erbB2轉(zhuǎn)化的鼠3T3細(xì)胞系，E1A通過降低erbB2的表達(dá)
抑制了腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移能力［6］。
二、E1A基因?qū)rbB2非高表達(dá)腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移的抑制作用
Frisch等［9］用E1A基因轉(zhuǎn)染erbB2非高表達(dá)的人類癌細(xì)胞株，結(jié)果癌細(xì)胞的
表型改變，腫瘤生長受到抑制，說明E1A基因?qū)δ[瘤的抑制是通過erbB2基因以外的
途徑。概括起來有以下幾個方面：①通過依賴p53的機(jī)制抑制腫瘤。當(dāng)細(xì)胞DNA損傷
時，p53基因可誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入G1期，抑制細(xì)胞增殖直到DNA損傷得到修復(fù)，如果損傷
的DNA得不到修復(fù)，p53能活化誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的基因使細(xì)胞發(fā)生凋亡。而E1A基因可
以維持p53野生型構(gòu)象，使p53蛋白處于較高的水平。這可能是E1A基因蛋白與細(xì)胞
內(nèi)P300蛋白結(jié)合的結(jié)果。②通過非依賴p53的機(jī)制抑制腫瘤，可能與細(xì)胞內(nèi)一些基
因的激活或失活有關(guān)，從而促進(jìn)細(xì)胞的凋亡，目前機(jī)制尚不清楚［10］。③E1A基
因通過調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)抑制腫瘤。E1A基因能明顯增加NIH3T3細(xì)胞對TNF細(xì)
胞毒性的敏感性，通過NK細(xì)胞和激活巨噬細(xì)胞影響靶細(xì)胞對非依賴TNF溶細(xì)胞機(jī)制
的易感性［11］。④E1A基因可通過將腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)樯掀ぜ?xì)胞表型，抑制不同人
類腫瘤細(xì)胞的惡性行為［5］。⑤E1A基因通過抑制蛋白酶基因表達(dá)抑制腫瘤侵襲，
如Ⅳ型膠原酶、纖溶酶原激活劑、間質(zhì)膠原酶、尿激酶及溶基質(zhì)素等［5,10］。⑥
E1A基因可通過增強(qiáng)轉(zhuǎn)移抑制基因nm23的表達(dá)抑制轉(zhuǎn)移［12］。
三、E1A基因可使腫瘤細(xì)胞對放射治療和化學(xué)治療的敏感性增加
其作用途徑：①通過阻斷NF-KB的活性。轉(zhuǎn)錄因子NF-KB與腫瘤細(xì)胞對放射治療
和化學(xué)治療的抗拒性有關(guān)，射線和一些化學(xué)治療藥物能激活NF-KB的活性，使腫瘤
細(xì)胞對放射治療和化學(xué)治療產(chǎn)生抗拒性，而E1A基因可以阻斷NF-KB的活性，從而提
高腫瘤細(xì)胞對放射治療和化學(xué)治療的敏感性［13］。②通過改變細(xì)胞內(nèi)某些基因的
活性。如erbB2基因的表達(dá)下降，野生型p53水平增加。Ricardo等［10］研究表明
E1A基因提高腫瘤細(xì)胞對放射治療和化學(xué)治療的敏感性，不依賴p53的狀態(tài)、H-ra
s
和其他腫瘤基因的改變，甚至在HPV-E6基因高表達(dá)的癌細(xì)胞中，E1A基因的表達(dá)可
使腫瘤細(xì)胞對DNA損傷類藥物和放射線的敏感性提高4～10倍。
E1A基因與頭頸腫瘤相關(guān)基因的表達(dá)
腫瘤的發(fā)生發(fā)展是癌基因和抑癌基因平衡失調(diào)的結(jié)果，任何腫瘤均表現(xiàn)為某一
癌基因或幾個癌基因表達(dá)增加、抑癌基因表達(dá)下降。研究表明erbB2基因的過度表
達(dá)是口腔鱗癌的頻發(fā)事件，其表達(dá)強(qiáng)弱代表著病變的不同階段，Xia等［14］報道
口腔鱗癌erbB2過度表達(dá)為51.3%（41/80），與臨床分期、轉(zhuǎn)移和生存明顯相關(guān)。
Hou等［15］報道erbB2基因在口腔正常粘膜、單純增生、輕度不典型增生、中度不
典型增生、重度不典型和鱗狀細(xì)胞癌的表達(dá)有進(jìn)行性升高趨勢，分別為0、11%、4
0%、79%、85%和100%。erbB2基因在頭頸鱗癌組織和細(xì)胞中也呈過度表達(dá)，研究表
明高表達(dá)為16%，中度表達(dá)為31%，低度表達(dá)為53%［16］。erbB2基因在腺樣囊性癌
中的表達(dá)率為57.7%，與預(yù)后關(guān)系不密切［17］。p53基因突變率在頭頸腫瘤中為3
4%～80%，喉癌中的突變率為28%～80%，口腔癌中為12.5%～61%［18］。另外，與
侵襲、轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因E-cadherin和nm23等也與頭頸腫瘤的預(yù)后明顯相關(guān)［19,20
］。E1A基因通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因(如p53、erbB2和nm23等)的功能而發(fā)揮其抑癌作用
，從而達(dá)到腫瘤治療的目的。
E1A基因在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用前景
人類卵巢癌細(xì)胞株建立的鼠瘤模型中，通過局部注射脂質(zhì)體介導(dǎo)的E1A基因，
腫瘤的生長和播散較對照組明顯受到抑制［21］。人類氣管內(nèi)肺癌裸鼠模型中，通
過尾靜脈注射脂質(zhì)體介導(dǎo)的E1A基因，取得了較好的生物治療效果［6］。脂質(zhì)體介
導(dǎo)E1A基因治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌、上皮性卵巢癌表明腫瘤生長受到抑制［22］。然而
多數(shù)頭頸腫瘤是以手術(shù)為主的綜合治療，大范圍的手術(shù)切除可使患者的生理功能遭
到不同程度的破壞或喪失，所以，E1A基因的臨床應(yīng)用對頭頸腫瘤的綜合治療增加
了新的方法。E1A基因無論在細(xì)胞水平還是在動物水平，通過不同途徑對腫瘤的形
成和轉(zhuǎn)移均起到抑制作用。因此，于1996年獲FDA批準(zhǔn)用于Ⅰ期臨床。Yoo等［23］
用E1A基因治療7例不可切除和復(fù)發(fā)的頭頸癌患者，以四組不同的劑量（15、30、6
0 和120 μg DNA/cm3 腫瘤）進(jìn)行瘤體注射，未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性作用；評估的6例
患者中，4例腫瘤得到控制，1例部分縮小，1例有較小的改變。Kirn等［24］用在
p53功能喪失的腫瘤細(xì)胞中選擇性復(fù)制的E1B缺失的5型腺病毒（ONYX-015），對復(fù)
發(fā)的、放化學(xué)治療難以控制的21例頭頸癌患者進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)，每天腫瘤內(nèi)注射
ONYX-015（1010PFU），連續(xù)5天，每3周重復(fù)治療一次，13例患者可以評估，其中
2例腫瘤縮小50%以上，2例完全消退，5例腫瘤穩(wěn)定持續(xù)6～12周，3例癥狀（咬頜和
語言）得到改善，1例治療前后無改變。以上結(jié)果均表明E1A基因?qū)ν砥陬^頸部腫瘤
的治療是有效的。
目前大多數(shù)基因治療的策略是基于腫瘤局部注射，該途徑安全、簡捷、易于觀
察療效。因此，頭頸腫瘤應(yīng)是E1A基因臨床應(yīng)用首選的腫瘤。E1A基因不僅局部注射
Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)均取得了肯定的療效，而且靜脈注射在動物模型也取得了較好的
治療效果，未見明顯的毒副作用。因此，E1A基因通過多種途徑，作用于不同的基
因，不僅可以治療不可手術(shù)的和復(fù)發(fā)的頭頸癌，而且對遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的頭頸癌也可獲得
同樣的治療效果。所以，E1A基因在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用前景可能是光明的。
近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，基因治療的研究在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域越來越活躍
。相信E1A基因的臨床應(yīng)用將有可能推動腫瘤的綜合治療，進(jìn)一步改善患者的生存
質(zhì)量，提高患者的生存率。
參 考 文 獻(xiàn)
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