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2012最新畢業(yè)論文寫(xiě)作
2012最新畢業(yè)論文寫(xiě)作
畢業(yè)論文或許是每個(gè)大學(xué)生的噩夢(mèng)，在這里，范文先生網(wǎng)為你提供幾個(gè)例子，希望對(duì)你有所幫組！
又到一年論文答辯時(shí)，很多同學(xué)需要自己寫(xiě)評(píng)審意見(jiàn)、導(dǎo)師意見(jiàn)，下面列出了我通過(guò)百度收集的一些模板和范圍，方便大家參考。
題目1：固本活血法對(duì)COPO患者炎性因子影響的研究
該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過(guò)規(guī)范的臨床方法觀察了固本活血法對(duì)慢性阻塞性肺部疾病（COPO）患者外周血炎性因子IL-8、ICAM-1等表達(dá)水平的影響，并探討了其作用機(jī)制。結(jié)果提示固本活血法能夠抑制炎癥介質(zhì)的釋放，改善粘膜水腫和管腔阻塞程度，抑制基質(zhì)細(xì)胞增生和平滑肌增厚、阻斷氣道重塑等多種功能，是固本活血法取效的機(jī)制之一。初步評(píng)審意見(jiàn)如下：
1．論文能夠理論聯(lián)系實(shí)際，從解決臨床關(guān)鍵問(wèn)題入手，探討相關(guān)治法的作用機(jī)制，得出了較為可靠的結(jié)論，具有較強(qiáng)的理論意義和實(shí)用價(jià)值，有一定的創(chuàng)新性。
2．課題設(shè)計(jì)符合中醫(yī)理論實(shí)質(zhì)，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論說(shuō)服力充分。說(shuō)明論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，能站在當(dāng)代臨床醫(yī)學(xué)前沿開(kāi)展課題研究和理論探索，具備獨(dú)立從事中醫(yī)藥科研工作的能力和堅(jiān)實(shí)的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實(shí)的操作技能，基本達(dá)到碩士研究生的要求。
3．論文書(shū)寫(xiě)規(guī)范，統(tǒng)計(jì)方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達(dá)流暢，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯。
4．如果能夠進(jìn)一步開(kāi)展多中心的大樣本隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)，結(jié)論可能更有價(jià)值。
題目2：固本平喘湯對(duì)哮喘豚鼠氣道ECP、MBP影響的研究
該文在臨床療效的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究固本平喘湯對(duì)哮喘豚鼠氣道ECP、MBP、EOS等的影響，并探討了其作用機(jī)制。結(jié)果提示其作用機(jī)制是固本平喘湯能夠通過(guò)改變ECP及MBP在哮喘豚鼠肺組織的表達(dá)，從而減少肺組織中ECP及MBP的含量，誘導(dǎo)EOS凋亡，使BALF中及肺組織侵潤(rùn)的嗜酸性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞明顯減少，以達(dá)到防治哮喘的目的。評(píng)審意見(jiàn)如下：
1．支氣管哮喘是由多種炎性細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病，論文能夠從解決臨床關(guān)鍵問(wèn)題入手，探討固本平喘湯對(duì)哮喘豚鼠氣道ECP、MBP、EOS等的影響及其作用機(jī)制，具有較強(qiáng)的理論意義和實(shí)用價(jià)值，有一定的創(chuàng)新性。
2．課題設(shè)計(jì)符合中醫(yī)理論實(shí)質(zhì)，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，得出了較為可靠的結(jié)論。說(shuō)明論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和國(guó)內(nèi)外主要文獻(xiàn)，在當(dāng)代醫(yī)學(xué)前沿開(kāi)展課題研究和理論探索，具備獨(dú)立從事中醫(yī)藥科研工作的能力，堅(jiān)實(shí)的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實(shí)的操作技能，基本達(dá)到碩士研究生的要求。
3．論文書(shū)寫(xiě)規(guī)范，統(tǒng)計(jì)方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達(dá)流暢，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯。
題目3：黃芪多糖對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠血清IL-4、IL-5及IL-13的影響
該文采用潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型，觀察黃芪多糖的免疫調(diào)節(jié)作用。結(jié)果提示潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病可能與血清IL-4、IL-5、IL-13及IgG的異常有關(guān)，黃芪多糖能夠通過(guò)提高IL-4、IL-13及降低IgG而發(fā)揮治療作用，并對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠腸粘膜免疫系統(tǒng)有一定的修復(fù)調(diào)節(jié)作用。評(píng)審意見(jiàn)如下：
1．該研究從解決臨床關(guān)鍵問(wèn)題入手，設(shè)計(jì)合理，指標(biāo)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計(jì)方法正確，數(shù)據(jù)可信。具有較強(qiáng)的理論意義和實(shí)用價(jià)值，有一定的創(chuàng)新性。
2．目前，雖然潰瘍性結(jié)腸炎的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，也取得了不少進(jìn)展，但明確的臨床療效、深入的機(jī)理研究和系統(tǒng)的理論總結(jié)仍明顯不足，低水平重復(fù)現(xiàn)象嚴(yán)重。本文作者掌握了本專業(yè)堅(jiān)實(shí)而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實(shí)的操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國(guó)內(nèi)外最新進(jìn)展，成功地研究了黃芪多糖的免疫調(diào)節(jié)作用，表明作者能站在當(dāng)代中醫(yī)藥研究的前沿，獨(dú)立地開(kāi)展科研工作。
3．論文書(shū)寫(xiě)規(guī)范，統(tǒng)計(jì)方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達(dá)流暢，基本達(dá)到碩士研究生的要求，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯。
題目：基于蛋白質(zhì)組學(xué)探討扶正化瘀方抗肝與腎纖維化的共同作用特點(diǎn)
蛋白質(zhì)組學(xué)從多蛋白網(wǎng)絡(luò)水平闡述疾病的發(fā)病機(jī)制和藥物作用靶點(diǎn)，是當(dāng)代生物科學(xué)的前沿領(lǐng)域。該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過(guò)蛋白質(zhì)表達(dá)譜分析、質(zhì)譜鑒定、差異蛋白的功能分析等方法，比較了扶正化瘀方對(duì)肝、腎纖維化的干預(yù)效果和機(jī)制，發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞骨架蛋白等相關(guān)蛋白質(zhì)組，是扶正化瘀方抗肝、腎纖維化“異病同治”的共同作用機(jī)制之一。并進(jìn)一步證實(shí)，上調(diào)間質(zhì)性膠原酶活性，促進(jìn)異常沉積膠原降解，下調(diào)基膜性膠原酶活性，保護(hù)正�；啄そY(jié)構(gòu)，是該方調(diào)節(jié)膠原代謝的共性特點(diǎn)。初步評(píng)審意見(jiàn)如下：
1．課題通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)研究扶正化瘀方對(duì)肝、腎纖維化的共同作用特點(diǎn)，符合中醫(yī)理論精髓，設(shè)計(jì)具創(chuàng)新性，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論有較強(qiáng)的說(shuō)服力，是中醫(yī)藥抗纖維化研究的開(kāi)創(chuàng)性成果。
2．論文作者具備獨(dú)立從事中西醫(yī)結(jié)合科研工作的能力，掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，能站在當(dāng)代生物學(xué)前沿開(kāi)展技術(shù)、方法和理論探索，達(dá)到中西醫(yī)結(jié)合博士研究生的基本要求，具備本學(xué)科堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)和實(shí)際的技能。
3．論文書(shū)寫(xiě)規(guī)范，統(tǒng)計(jì)方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，研究思路值得推廣，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
4．如果能夠在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究該方抗肝、腎纖維化的蛋白質(zhì)組學(xué)差異，及其相應(yīng)的分析評(píng)價(jià)，可能更有意義。
題目：丹參酚酸B鹽抑制內(nèi)皮素誘導(dǎo)大鼠肝星狀細(xì)胞收縮的作用機(jī)制研究
該文在SA-B能有效逆轉(zhuǎn)肝纖維化，抑制ET-1導(dǎo)致大鼠門(mén)脈高壓及人和鼠HSC5收縮作用基礎(chǔ)上，較系統(tǒng)地研究了ET-1刺激大鼠HSC5收縮過(guò)程中Ca2+-MLCK和ROCK通路和SA-B抑制ET-1誘導(dǎo)大鼠HSC5收縮的分子信號(hào)機(jī)制（與Y-27632比較，各有長(zhǎng)短）。在認(rèn)真閱讀大摘要后，初步意見(jiàn)如下：
1．課題從分子信號(hào)機(jī)制研究SA-B抑制ET-1誘導(dǎo)的HSC5收縮作用，是深入微觀機(jī)制研究中藥防治肝纖維化作用的有益嘗試，課題設(shè)計(jì)合理，指標(biāo)先進(jìn)，論證性強(qiáng)，是一篇中西醫(yī)結(jié)合的好文章。
2．能夠從此深度從事課題研究，表明論文作者已踏入該領(lǐng)域前沿，并基本掌握了本課程范圍內(nèi)的發(fā)展動(dòng)向和主要文獻(xiàn)資料。一方面反映作者掌握了本學(xué)科堅(jiān)實(shí)而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實(shí)的操作技能。另一方面表明作者具有獨(dú)立從事中西醫(yī)結(jié)合的科研能力，是一名合格的博士生。
3．論文書(shū)寫(xiě)規(guī)范，計(jì)算數(shù)據(jù)可靠，邏輯推理正確，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
4．引言第3節(jié)起頭“HSC5對(duì)許多血管活性物質(zhì)具有收縮或舒張的能力，其中以內(nèi)皮素-1（ET-1）作用最強(qiáng)”有語(yǔ)法錯(cuò)誤，望更正。
剛才翻出去年4篇上海的博士論文評(píng)審，一并放在這里作為資料保存。
題目：阻斷TGF-β1在HSC內(nèi)信號(hào)通路間“串話”研究丹參酚酸B抗肝纖維化作用機(jī)理
該課題采用RNAi技術(shù)和信號(hào)通路的阻斷劑阻斷道路間的“串話”，研究丹參酚酸B抗肝纖維化作用機(jī)理，是我看到的不可多得的高水平博士論文之一。無(wú)論從技術(shù)方法，還是課題設(shè)計(jì)，都體現(xiàn)了當(dāng)前該領(lǐng)域的前沿，體現(xiàn)了當(dāng)代科研的嚴(yán)謹(jǐn)性和求真特征。
目前，肝病的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，但低水平重復(fù)現(xiàn)象比較嚴(yán)重，課題設(shè)計(jì)的嚴(yán)謹(jǐn)性和研究深度明顯不足。本文作者在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，在掌握了本專業(yè)扎實(shí)的基礎(chǔ)理論和操作技能的前提下，在丹參酚酸B前期研究的基礎(chǔ)上，研究了阻斷MAPK通路內(nèi)部“串話”和阻斷Sand、ERK和p38信號(hào)間的“串話”，丹參酚酸B抗肝纖維化的作用機(jī)理，得出了比較確切的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，標(biāo)志著中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究達(dá)到一個(gè)嶄新的層次。該研究體現(xiàn)了以下理念：（1）借助現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的最新成果和最新理論，使中醫(yī)藥研究水平貼近最新前沿；（2）盡可能排除影響結(jié)果分析的各種干擾因素，找到研究結(jié)論的唯一性或可重復(fù)性；（3）注重課題設(shè)計(jì)和論文總結(jié)的邏輯性。
該研究設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)，技術(shù)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計(jì)合理，數(shù)據(jù)可信。論文寫(xiě)作規(guī)范，邏輯性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達(dá)通暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
題目：二甲基亞硝胺誘導(dǎo)大鼠肝硬化形成階段方證病機(jī)及其效應(yīng)機(jī)制的研究
該課題采用二甲基亞硝胺肝硬化模型研究了5種古典方劑的干預(yù)作用，并對(duì)有效方劑研究了效應(yīng)機(jī)制，工作量大，指標(biāo)先進(jìn)，設(shè)計(jì)合理，操作規(guī)范，邏輯性強(qiáng)，數(shù)據(jù)可信，論文結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達(dá)通暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
運(yùn)用比較醫(yī)學(xué)方法研究古典方劑防治肝硬化的“病-證-方”效應(yīng)，是富有中醫(yī)藥特色的研究思路。作者在既往工作的基礎(chǔ)上，基本掌握了本專業(yè)扎實(shí)的基礎(chǔ)理論和操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國(guó)內(nèi)外最新進(jìn)展，獲取了不同方劑干預(yù)肝硬化的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和作用機(jī)理，說(shuō)明作者能夠站在當(dāng)前肝病中醫(yī)藥研究的前沿，具備獨(dú)立從事中醫(yī)藥研究的能力。
由于時(shí)間倉(cāng)促，論文中有一些體例尚不統(tǒng)一，建議在“材料與方法”之后（一、二部分合為一起），研究結(jié)果分成三個(gè)部分，使全文體例一致。
題目：基于均勻設(shè)計(jì)的祛濕化瘀法對(duì)實(shí)驗(yàn)性脂肪肝不同作用途徑的效應(yīng)中藥研究
該課題采用數(shù)學(xué)模型“均勻設(shè)計(jì)法”進(jìn)行中藥復(fù)方防治脂肪肝的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究，為復(fù)方藥理學(xué)研究探索一條嶄新的路子，這是中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的重要前沿，對(duì)闡明中藥復(fù)方配伍效應(yīng)和作用機(jī)制提供了富有說(shuō)服力的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，為進(jìn)一步優(yōu)化組方、提高療效和開(kāi)發(fā)高科技含量的新藥奠定了基礎(chǔ)。
該研究設(shè)計(jì)合理，指標(biāo)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計(jì)方法正確，數(shù)據(jù)可信。論文書(shū)寫(xiě)規(guī)范，邏輯推理可靠，文字表達(dá)流暢，是一篇高水平的博士論文，建議作為學(xué)位論文安排答辯。
目前，雖然肝病的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，也取得了不少進(jìn)展，但明確的臨床療效、深入的機(jī)理研究和系統(tǒng)的理論總結(jié)仍明顯不足，低水平重復(fù)現(xiàn)象嚴(yán)重。本文作者掌握了本專業(yè)堅(jiān)實(shí)而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實(shí)的操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國(guó)內(nèi)外最新進(jìn)展，將“均勻設(shè)計(jì)法”成功地應(yīng)用于中醫(yī)藥防治脂肪肝的配伍效應(yīng)和作用機(jī)制的研究，表明作者能站在當(dāng)代中醫(yī)藥研究的前沿，獨(dú)立地開(kāi)展科研工作。如果本課題在藥學(xué)研究方面（如來(lái)源鑒定、質(zhì)量控制等）再加強(qiáng)一些，數(shù)據(jù)將有更加充分的說(shuō)服力。
題目：扶正化瘀方及丹參酚酸B影響TGF-β1抗肝與腎纖維化作用機(jī)制
該課題在既往工作的基礎(chǔ)上，針對(duì)肝纖維化過(guò)程中的重要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑（TGF-β1、TβR/Smads通路），比較研究了扶正化瘀方及丹參酚酸B抗肝纖維化和腎間質(zhì)纖維化的重要作用機(jī)制，進(jìn)一步闡釋中醫(yī)藥抗器官纖維化“異病同治”的科學(xué)內(nèi)涵，為中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究提供了一個(gè)典型的范例。
從論文可以看出，作者基本掌握了本專業(yè)堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)理論和操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，獲取了扶正化瘀方及丹參酚酸B影響TGF-β1轉(zhuǎn)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，表明作者能夠站在當(dāng)代肝病中醫(yī)藥研究的前沿，獨(dú)立地開(kāi)展中西醫(yī)結(jié)合科研工作。
肝纖維化和腎間質(zhì)纖維化雖然屬于不同臟器的病變，但在其發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中有著共同的機(jī)制。作者利用有明確抗肝纖維化作用的扶正化瘀方及丹參酚酸B來(lái)觀察和比較二者在重要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的影響，并闡明其作用機(jī)制。課題設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)，指標(biāo)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計(jì)正確，數(shù)據(jù)可信，推理符合邏輯，結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達(dá)流暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
題目：不同功效經(jīng)典方劑干預(yù)二甲基亞硝胺大鼠肝硬化的肝組織蛋白質(zhì)組效應(yīng)基礎(chǔ)研究
應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)研究傳統(tǒng)方劑的抗肝纖維化作用是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的前沿領(lǐng)域。該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過(guò)總蛋白2-DE圖譜比較分析、差異蛋白的質(zhì)譜分析等方法，比較了茵陳蒿湯、下瘀血湯、黃芪湯、一貫煎、小柴胡湯等不同功效的經(jīng)典復(fù)方干預(yù)二甲基亞硝胺導(dǎo)致的肝硬化大鼠肝組織相關(guān)蛋白質(zhì)的變化，研究發(fā)現(xiàn)調(diào)控細(xì)胞的異常增殖與凋亡、抗氧化應(yīng)激損傷是茵陳蒿湯抑制二甲基亞硝胺大鼠肝硬化形成、改善蛋白質(zhì)、氨基酸代謝的效應(yīng)基礎(chǔ)；抑制細(xì)胞異常分化、抗氧化應(yīng)激及線粒體損傷是黃芪湯減緩肝纖維化進(jìn)程，改善神經(jīng)遞質(zhì)、脂肪及糖代謝異常的主要作用環(huán)節(jié)。(論文格式 www.qkfawen.com)初步評(píng)審意見(jiàn)如下：
1．課題通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)研究不同功效的經(jīng)典復(fù)方干預(yù)二甲基亞硝胺導(dǎo)致的肝硬化大鼠肝組織相關(guān)蛋白質(zhì)組效應(yīng)基礎(chǔ)，符合中醫(yī)理論實(shí)質(zhì)，有較強(qiáng)的創(chuàng)新性，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論說(shuō)服力充分，成果具有開(kāi)創(chuàng)性。
2．論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，能站在當(dāng)代生物學(xué)前沿開(kāi)展技術(shù)、方法和理論探索，具備獨(dú)立從事中西醫(yī)結(jié)合科研工作的能力和堅(jiān)實(shí)的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實(shí)的操作技能，基本達(dá)到博士研究生的要求。
3．論文書(shū)寫(xiě)規(guī)范，統(tǒng)計(jì)方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達(dá)流暢，研究思路值得進(jìn)一步推廣和驗(yàn)證，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
4．如果能夠多種模型進(jìn)一步驗(yàn)證上述結(jié)果并比較不同模型的數(shù)據(jù)差異，可能更有價(jià)值。
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