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藥品儲(chǔ)存管理制度

時(shí)間：2024-09-25 16:04:25 規(guī)章制度我要投稿

藥品儲(chǔ)存管理制度[合集]

　　在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，制度起到的作用越來(lái)越大，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編幫大家整理的藥品儲(chǔ)存管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥品儲(chǔ)存管理制度[合集]

藥品儲(chǔ)存管理制度1

　　物品儲(chǔ)存庫(kù)管理制度旨在規(guī)范倉(cāng)庫(kù)管理流程，確保庫(kù)存物品的安全、完整與高效周轉(zhuǎn)。它涵蓋了物品的入庫(kù)、存儲(chǔ)、出庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)、損耗處理等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在提升庫(kù)存管理水平，降低運(yùn)營(yíng)成本，保障企業(yè)正常運(yùn)營(yíng)。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 入庫(kù)管理：明確物品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定入庫(kù)流程，確保入庫(kù)物品的`質(zhì)量和數(shù)量準(zhǔn)確無(wú)誤。

　　2. 存儲(chǔ)管理：設(shè)定合理的存儲(chǔ)位置，執(zhí)行先進(jìn)先出原則，防止物品過(guò)期或損壞。

　　3. 出庫(kù)管理：規(guī)定審批程序，確保出庫(kù)物品的正確性和及時(shí)性。

　　4. 盤(pán)點(diǎn)管理：定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，核對(duì)實(shí)物與賬面數(shù)量，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理差異。

　　5. 損耗管理：制定損耗報(bào)告制度，分析損耗原因，采取措施減少損耗。

　　6. 安全管理：設(shè)立防火、防盜、防潮等安全措施，確保倉(cāng)庫(kù)環(huán)境安全。

　　7. 記錄與報(bào)告：建立健全的庫(kù)存記錄系統(tǒng)，定期提交庫(kù)存報(bào)告。

藥品儲(chǔ)存管理制度2

　　藥品儲(chǔ)存管理管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，其主要內(nèi)容涉及藥品的分類(lèi)存儲(chǔ)、溫濕度控制、有效期管理、出入庫(kù)記錄、藥品檢查與維護(hù)以及應(yīng)急處理等方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 分類(lèi)存儲(chǔ)：根據(jù)藥品性質(zhì)，如化學(xué)藥品、生物制品、中藥材等，進(jìn)行科學(xué)分類(lèi)，分別儲(chǔ)存在適宜的環(huán)境中。

　　2. 溫濕度控制：確保倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫度和濕度符合藥品儲(chǔ)存條件，定期監(jiān)測(cè)并記錄，防止藥品變質(zhì)。

　　3. 有效期管理：設(shè)立嚴(yán)格的效期追蹤系統(tǒng)，對(duì)即將過(guò)期的.藥品進(jìn)行預(yù)警，并及時(shí)處理。

　　4. 出入庫(kù)記錄：建立完善的藥品進(jìn)出庫(kù)記錄制度，確保每一批藥品的流向清晰，便于追溯。

　　5. 藥品檢查與維護(hù)：定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，確保包裝完好，無(wú)破損、污染現(xiàn)象，及時(shí)處理問(wèn)題藥品。

　　6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)火災(zāi)、水災(zāi)、電力中斷等突發(fā)情況，保證藥品安全。

藥品儲(chǔ)存管理制度3

　　一、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲(chǔ)存約品，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。

　　二、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。

　　三、倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé)：

　�。ㄒ唬┌凑账幤凡煌匀粚傩苑诸�(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。

　�。ǘ┳龅綌�(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。

　　四、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。

　�。ㄒ唬┧幤窇�(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)內(nèi)。

　　1、陰涼庫(kù)：溫度不高于20℃。

　　2、常溫庫(kù)：溫度保持在0℃—30℃。

　　3、冷庫(kù)：溫度保持在2℃—10℃。

　　4、相對(duì)濕度：各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在45%—75%之間。

　　（二）藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫(kù)、分類(lèi)存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中：

　　1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品）應(yīng)分庫(kù)

　　存放。

　　2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放。

　　3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

　　4、易串味的`藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放。

　　5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專(zhuān)庫(kù)。

　　6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。

　　7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專(zhuān)區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。

　　8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。

　　9、藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開(kāi)堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過(guò)一個(gè)月。

　　10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。

　　11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。

　　12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　�。ㄋ模┧幤返呢浂褢�(yīng)留有一定距離，具體要求如下：

　　1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

　　2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

　　3、藥品與地面的間距不小于10cm。

　　4、庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm。

　　5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

　　（五）在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理，其中：

　　1、黃色：待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）。

　　2、綠色：合格藥品庫(kù)（區(qū)）、零貨稱(chēng)取庫(kù)（區(qū)）、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）。

　　3、紅色：不合格藥品庫(kù)（區(qū)）。

　�。┧幤啡霂�(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫(kù)手續(xù)。

　�。ㄆ撸┧幤穫}(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門(mén)處理。

　�。ò耍┧幤穫}(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉(cāng)間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。

　　（九）藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫(kù)發(fā)貨。

　　（十）藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。

　　（十一）對(duì)于銷(xiāo)后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。

　　（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。

　�。ㄊ┧幤穫}(cāng)儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)工作，做到帳物相符

藥品儲(chǔ)存管理制度4

　　儲(chǔ)存庫(kù)管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，旨在確保物資的.有效管理和安全存儲(chǔ)，防止損失，提高運(yùn)營(yíng)效率。它涵蓋了物資的入庫(kù)、出庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)、存儲(chǔ)環(huán)境控制、責(zé)任分配等多個(gè)方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 入庫(kù)管理：規(guī)范物資接收流程，包括驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、數(shù)量核對(duì)等。

　　2. 出庫(kù)管理：明確物資發(fā)放程序，確保正確無(wú)誤地分配給相關(guān)部門(mén)或項(xiàng)目。

　　3. 庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)：定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理差異。

　　4. 存儲(chǔ)環(huán)境：規(guī)定適宜的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。

　　5. 安全管理：設(shè)立安全措施，預(yù)防火災(zāi)、盜竊等風(fēng)險(xiǎn)，并制定應(yīng)急預(yù)案。

　　6. 責(zé)任分工：明確倉(cāng)庫(kù)人員職責(zé)，確保責(zé)任到人，提高工作效率。

　　7. 系統(tǒng)記錄：使用庫(kù)存管理系統(tǒng)，記錄物資動(dòng)態(tài)，提供數(shù)據(jù)分析支持。

藥品儲(chǔ)存管理制度5

　　物品儲(chǔ)存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉(cāng)儲(chǔ)管理流程，確保庫(kù)存物品的`安全、有效、有序存儲(chǔ)，提高物資利用效率，降低運(yùn)營(yíng)成本。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 儲(chǔ)存空間規(guī)劃與分配

　　2. 物品分類(lèi)與標(biāo)識(shí)

　　3. 入庫(kù)、出庫(kù)及盤(pán)點(diǎn)流程

　　4. 庫(kù)存控制與預(yù)警機(jī)制

　　5. 安全與防護(hù)措施

　　6. 質(zhì)量管理和報(bào)廢處理

　　7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)

　　內(nèi)容概述：

　　1. 儲(chǔ)存空間規(guī)劃與分配：明確倉(cāng)庫(kù)區(qū)域劃分，合理安排各類(lèi)物品的存放位置，優(yōu)化存儲(chǔ)布局，以提升倉(cāng)庫(kù)空間利用率。

　　2. 物品分類(lèi)與標(biāo)識(shí)：建立詳細(xì)的物品編碼體系，便于快速識(shí)別和查找，同時(shí)確保物品信息準(zhǔn)確無(wú)誤。

　　3. 入庫(kù)、出庫(kù)及盤(pán)點(diǎn)流程：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)化的操作步驟，確保物品進(jìn)出庫(kù)的準(zhǔn)確性，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新庫(kù)存數(shù)據(jù)。

　　4. 庫(kù)存控制與預(yù)警機(jī)制：設(shè)定安全庫(kù)存水平，通過(guò)系統(tǒng)監(jiān)控實(shí)時(shí)庫(kù)存狀態(tài)，預(yù)防斷貨或積壓情況。

　　5. 安全與防護(hù)措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲(chǔ)環(huán)境的安全。

　　6. 質(zhì)量管理和報(bào)廢處理：定期檢查庫(kù)存物品質(zhì)量，對(duì)過(guò)期或損壞物品進(jìn)行及時(shí)處理。

　　7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)：明確倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)各崗位職責(zé)，定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工操作規(guī)范性。

藥品儲(chǔ)存管理制度6

　　藥品儲(chǔ)存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全性，防止藥品的損壞、變質(zhì)或過(guò)期，從而保障患者的生命安全和治療效果。它通過(guò)對(duì)藥品的接收、分類(lèi)、存放、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理，確保藥品在存儲(chǔ)過(guò)程中的有效性、完整性和合規(guī)性。

　　內(nèi)容概述：

　　藥品儲(chǔ)存管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 藥品接收：嚴(yán)格的驗(yàn)收程序，確保入庫(kù)藥品符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)質(zhì)量要求。

　　2. 分類(lèi)儲(chǔ)存：根據(jù)藥品性質(zhì)，如溫度敏感性、光照敏感性等，將藥品合理分類(lèi)，存放在適宜的環(huán)境中。

　　3. 庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)量準(zhǔn)確，避免藥品過(guò)期或短缺。

　　4. 環(huán)境控制：維持適當(dāng)?shù)?溫度、濕度、光照等條件，防止藥品變質(zhì)。

　　5. 防護(hù)措施：采取防盜、防火、防潮、防蟲(chóng)等措施，確保藥品的安全。

　　6. 信息記錄：建立健全藥品出入庫(kù)記錄，便于追溯和跟蹤。

　　7. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)人員進(jìn)行藥品儲(chǔ)存知識(shí)和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。

藥品儲(chǔ)存管理制度7

　　藥品儲(chǔ)存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等一系列流程，旨在維護(hù)藥品的'有效性、安全性和完整性。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品接收：詳細(xì)記錄藥品的到貨信息，包括供應(yīng)商、批號(hào)、有效期等，并進(jìn)行外觀檢查。

　　2. 儲(chǔ)存環(huán)境：設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。

　　3. 藥品分類(lèi)：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類(lèi)，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。

　　4. 庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存準(zhǔn)確無(wú)誤，避免過(guò)期藥品的存在。

　　5. 藥品養(yǎng)護(hù)：定期檢查藥品狀態(tài)，及時(shí)處理破損、變質(zhì)等問(wèn)題。

　　6. 出庫(kù)管理：遵循先進(jìn)先出原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。

　　7. 記錄與報(bào)告：完整記錄藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)過(guò)程，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)并處理。

藥品儲(chǔ)存管理制度8

　　我們的【儲(chǔ)存藥品管理制度】旨在確保藥品的安全、有效和合規(guī)管理，以維護(hù)患者的'生命安全和健康權(quán)益。制度涵蓋以下幾個(gè)核心方面：

　　1. 藥品分類(lèi)與編碼管理

　　2. 儲(chǔ)存環(huán)境控制

　　3. 庫(kù)存管理與追蹤

　　4. 藥品有效期管理

　　5. 應(yīng)急處理與廢物處置

　　6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配

　　7. 審計(jì)與質(zhì)量監(jiān)控

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品分類(lèi)與編碼管理：建立統(tǒng)一的藥品分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)每種藥品進(jìn)行唯一的編碼，便于識(shí)別和檢索。

　　2. 儲(chǔ)存環(huán)境控制：設(shè)定適宜的溫度、濕度、光照等條件，定期監(jiān)測(cè)并記錄，確保藥品品質(zhì)不受影響。

　　3. 庫(kù)存管理與追蹤：采用先進(jìn)的庫(kù)存管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)跟蹤藥品入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存狀態(tài)，防止過(guò)量或短缺。

　　4. 藥品有效期管理：設(shè)立嚴(yán)格的效期檢查制度，臨近過(guò)期藥品及時(shí)預(yù)警，避免使用過(guò)期藥品。

　　5. 應(yīng)急處理與廢物處置：制定應(yīng)急預(yù)案，妥善處理破損、污染藥品，按規(guī)定程序處置廢棄藥品。

　　6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配：定期培訓(xùn)員工，明確各自職責(zé)，提高藥品管理的專(zhuān)業(yè)水平。

　　7. 審計(jì)與質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，確保各項(xiàng)管理制度執(zhí)行到位，同時(shí)配合外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量檢查。

藥品儲(chǔ)存管理制度9

　　物資儲(chǔ)存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部物資的存儲(chǔ)和管理流程，確保物資的安全、高效利用，降低庫(kù)存成本，提高運(yùn)營(yíng)效率。它涵蓋了物資入庫(kù)、出庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)、保管、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)，同時(shí)涉及人員職責(zé)、操作規(guī)程、安全規(guī)定等多個(gè)方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 物資分類(lèi)與編碼：建立清晰的物資分類(lèi)體系，為每種物資分配唯一的編碼，便于識(shí)別和管理。

　　2. 入庫(kù)管理：詳細(xì)規(guī)定物資接收、檢驗(yàn)、登記、入庫(kù)的操作流程和標(biāo)準(zhǔn)。

　　3. 存儲(chǔ)環(huán)境：設(shè)定適宜的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、防火、防盜等安全措施。

　　4. 庫(kù)存控制：設(shè)定合理的庫(kù)存量，實(shí)施定期盤(pán)點(diǎn)，預(yù)防積壓和短缺。

　　5. 出庫(kù)管理：規(guī)范物資領(lǐng)用、發(fā)放、退庫(kù)的程序，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。

　　6. 物資保養(yǎng)：制定物資保養(yǎng)計(jì)劃，延長(zhǎng)物資使用壽命。

　　7. 人員職責(zé)：明確倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)各崗位的.職責(zé)和權(quán)限，確保責(zé)任落實(shí)。

　　8. 應(yīng)急處理：設(shè)立應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的物資損壞、丟失等情況。

　　9. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實(shí)現(xiàn)物資庫(kù)存的實(shí)時(shí)跟蹤和管理。

藥品儲(chǔ)存管理制度10

　　品儲(chǔ)存運(yùn)輸管理制度旨在確保產(chǎn)品的安全、完整和質(zhì)量，從生產(chǎn)到交付的'全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1. 儲(chǔ)存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、通風(fēng)、照明等條件的設(shè)定與監(jiān)控。

　　2. 物流運(yùn)輸規(guī)定：涉及運(yùn)輸工具的選擇、裝載方式、運(yùn)輸路線(xiàn)的規(guī)劃以及途中監(jiān)控。

　　3. 包裝標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定產(chǎn)品包裝的材質(zhì)、規(guī)格、標(biāo)識(shí)及防護(hù)措施。

　　4. 庫(kù)存控制：庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)、先進(jìn)先出原則的執(zhí)行、過(guò)期產(chǎn)品的處理。

　　5. 安全與衛(wèi)生：倉(cāng)庫(kù)的安全設(shè)施、應(yīng)急預(yù)案、員工健康與衛(wèi)生管理。

　　6. 質(zhì)量追蹤：建立追溯系統(tǒng)，確保產(chǎn)品問(wèn)題發(fā)生時(shí)能快速定位原因。

　　7. 培訓(xùn)與執(zhí)行：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，確保制度的嚴(yán)格執(zhí)行。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 制度制定：明確責(zé)任人，根據(jù)產(chǎn)品特性制定具體操作規(guī)程。

　　2. 監(jiān)控與記錄：定期檢查存儲(chǔ)運(yùn)輸條件，保存相關(guān)記錄以備查閱。

　　3. 危機(jī)應(yīng)對(duì)：設(shè)立應(yīng)急處理機(jī)制，應(yīng)對(duì)突發(fā)情況如火災(zāi)、盜竊、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題等。

　　4. 合規(guī)性：遵守國(guó)家法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保操作合法合規(guī)。

　　5. 持續(xù)改進(jìn)：定期評(píng)估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋調(diào)整優(yōu)化。

藥品儲(chǔ)存管理制度11

　　本《儲(chǔ)存運(yùn)輸管理制度》旨在規(guī)范公司的物資存儲(chǔ)與運(yùn)輸流程，確保貨物的安全、高效、準(zhǔn)確流轉(zhuǎn)，提高運(yùn)營(yíng)效率，降低損耗。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 儲(chǔ)存環(huán)境與設(shè)施管理

　　2. 物資入庫(kù)、出庫(kù)流程

　　3. 運(yùn)輸規(guī)劃與執(zhí)行

　　4. 安全與風(fēng)險(xiǎn)管理

　　5. 質(zhì)量控制與追溯機(jī)制

　　6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進(jìn)

　　內(nèi)容概述：

　　1. 儲(chǔ)存環(huán)境與設(shè)施管理：涉及倉(cāng)庫(kù)的選址、布局、設(shè)備配置，以及日常維護(hù)保養(yǎng)，確保存儲(chǔ)條件符合物資特性需求。

　　2. 物資入庫(kù)、出庫(kù)流程：規(guī)定物資的`接收、驗(yàn)收、登記、存儲(chǔ)、揀選、打包、出庫(kù)等操作步驟，保證流程標(biāo)準(zhǔn)化。

　　3. 運(yùn)輸規(guī)劃與執(zhí)行：涵蓋運(yùn)輸方式選擇、路線(xiàn)優(yōu)化、車(chē)輛調(diào)度、駕駛員管理，以及運(yùn)輸過(guò)程中的監(jiān)控與協(xié)調(diào)。

　　4. 安全與風(fēng)險(xiǎn)管理：強(qiáng)調(diào)防火、防盜、防損措施，以及應(yīng)急預(yù)案制定與執(zhí)行，保障人員和物資安全。

　　5. 質(zhì)量控制與追溯機(jī)制：設(shè)立質(zhì)量檢查點(diǎn)，實(shí)施質(zhì)量追蹤，確保物資在存儲(chǔ)運(yùn)輸過(guò)程中保持良好狀態(tài)。

　　6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進(jìn)：建立快速響應(yīng)機(jī)制，針對(duì)突發(fā)情況做出及時(shí)調(diào)整，并通過(guò)數(shù)據(jù)分析推動(dòng)制度優(yōu)化。

藥品儲(chǔ)存管理制度12

　　儲(chǔ)存管理制度是指企業(yè)為確保物資的有效管理和高效利用，制定的一系列關(guān)于物品存儲(chǔ)、保管、出入庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)、損耗控制等方面的規(guī)則和程序。它涵蓋了物資分類(lèi)、存儲(chǔ)環(huán)境、庫(kù)存管理、信息記錄、安全防范等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在優(yōu)化倉(cāng)庫(kù)運(yùn)營(yíng)，降低存儲(chǔ)成本，保證物資質(zhì)量和供應(yīng)安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 物資分類(lèi)與標(biāo)識(shí)：明確各類(lèi)物資的存儲(chǔ)位置，采用統(tǒng)一的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，便于快速定位和查找。

　　2. 存儲(chǔ)環(huán)境：規(guī)定適宜的溫度、濕度、通風(fēng)條件，防止物資變質(zhì)或損壞。

　　3. 庫(kù)存管理：設(shè)定合理庫(kù)存量，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，防止過(guò)度積壓或短缺。

　　4. 入庫(kù)與出庫(kù)流程：規(guī)范物資的`接收、檢驗(yàn)、入庫(kù)、發(fā)放、退貨等操作，確保流程透明。

　　5. 信息記錄與追蹤：建立完善的庫(kù)存信息系統(tǒng)，記錄物資動(dòng)態(tài)，便于追溯和分析。

　　6. 安全防護(hù)：設(shè)立防火、防盜、防潮等安全措施，保障物資安全。

　　7. 損耗控制：設(shè)定合理的損耗率，對(duì)異常損耗進(jìn)行調(diào)查和處理。

　　8. 供應(yīng)商與客戶(hù)關(guān)系：協(xié)調(diào)與供應(yīng)商的關(guān)系，滿(mǎn)足客戶(hù)需求，提高供應(yīng)鏈效率。

藥品儲(chǔ)存管理制度13

　　藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的`重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等全過(guò)程，旨在規(guī)范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯(cuò)發(fā)，保障醫(yī)療活動(dòng)的正常進(jìn)行。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品分類(lèi)儲(chǔ)存：根據(jù)藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性）進(jìn)行分區(qū)存放。

　　2. 溫濕度控制：設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備，定期監(jiān)測(cè)記錄環(huán)境條件。

　　3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統(tǒng)，確保過(guò)期藥品及時(shí)處理。

　　4. 庫(kù)房清潔與衛(wèi)生：定期清潔消毒，防止污染。

　　5. 庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)：定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。

　　6. 安全防護(hù)：設(shè)置防火、防盜設(shè)施，制定應(yīng)急預(yù)案。

　　7. 員工培訓(xùn)：對(duì)庫(kù)房工作人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，提高操作規(guī)范性。

　　8. 記錄與追溯：完善出入庫(kù)記錄，便于追蹤藥品流向。

藥品儲(chǔ)存管理制度14

　　1．藥品購(gòu)進(jìn)

　　1.1藥品營(yíng)銷(xiāo)企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認(rèn)定為合格方可建立藥品購(gòu)銷(xiāo)業(yè)務(wù)關(guān)系。

　　1.2制定計(jì)劃由藥庫(kù)保管員根據(jù)庫(kù)存情況、銷(xiāo)量以及用藥趨勢(shì)、臨床需要編制采購(gòu)計(jì)劃。

　　1.3采購(gòu)計(jì)劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進(jìn)銷(xiāo)價(jià)等，報(bào)科主任審核，經(jīng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

　　1.4采購(gòu)藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標(biāo)或者集體議標(biāo)，服從招標(biāo)辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后采購(gòu)。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素，需要臨時(shí)采購(gòu)時(shí)可以不受招標(biāo)限制，在分管院長(zhǎng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購(gòu)執(zhí)行國(guó)家法律的有關(guān)規(guī)定。

　　與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價(jià)格等詳細(xì)內(nèi)容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同，藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對(duì)合同履行情況進(jìn)行評(píng)議。

　　2．藥品驗(yàn)收

　　2.1執(zhí)行“二核對(duì)”、“一查驗(yàn)”：核對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對(duì)采購(gòu)計(jì)劃（訂貨合同），查驗(yàn)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。

　　2.2對(duì)照發(fā)票驗(yàn)收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)及時(shí)處理。拆零包裝的應(yīng)驗(yàn)收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達(dá)的藥品的.規(guī)格或送貨數(shù)量與采購(gòu)計(jì)劃（訂貨合同）不相符，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗(yàn)收內(nèi)容對(duì)藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項(xiàng)驗(yàn)收。

　　2.3.2查說(shuō)明書(shū)：對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)上內(nèi)容逐項(xiàng)與批件核對(duì)。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗(yàn)收；必須逐項(xiàng)驗(yàn)收至最小包裝。

　　2.3.4進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”和“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”復(fù)印件，檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護(hù)和陳列要求存放到，常溫庫(kù)（<30℃）、陰涼庫(kù)（<20℃）、冷藏庫(kù)（2~10℃）、特殊藥品專(zhuān)用庫(kù)。

　　3.2驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品，移至退貨區(qū)，并填寫(xiě)退貨記錄。

　　4．將驗(yàn)收情況及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)藥品驗(yàn)收記錄。

　　5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫(kù)手續(xù)，然后交藥品會(huì)計(jì)做金額帳。

　　6．驗(yàn)收時(shí)限

　　6.1一般藥品應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)完成。

　　6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達(dá)時(shí)當(dāng)面驗(yàn)收。

　　7．藥品驗(yàn)收記錄保存5年。

　　8．在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題的藥品，應(yīng)及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。

藥品儲(chǔ)存管理制度15

　　化學(xué)品儲(chǔ)存管理制度旨在確保企業(yè)安全、高效地管理各類(lèi)化學(xué)物質(zhì)，防止意外事故的發(fā)生，保障員工健康，同時(shí)也符合環(huán)保法規(guī)的要求。這一制度涵蓋了化學(xué)品的采購(gòu)、入庫(kù)、存儲(chǔ)、領(lǐng)用、廢棄等全過(guò)程，具體包括：

　　1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核：確�；瘜W(xué)品來(lái)源可靠，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　2. 化學(xué)品分類(lèi)與標(biāo)識(shí)：明確各類(lèi)化學(xué)品的性質(zhì)，以便采取相應(yīng)的儲(chǔ)存措施。

　　3. 儲(chǔ)存設(shè)施與環(huán)境：設(shè)立專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)，配備必要的防護(hù)設(shè)備。

　　4. 庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新庫(kù)存信息。

　　5. 安全操作規(guī)程：制定詳細(xì)的化學(xué)品操作流程，培訓(xùn)員工遵守。

　　6. 應(yīng)急處理預(yù)案：預(yù)防意外事故，制定緊急響應(yīng)計(jì)劃。

　　7. 環(huán)保與廢物處理：遵循環(huán)保法規(guī)，妥善處理廢棄化學(xué)品。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 法規(guī)遵從性：確保所有操作符合國(guó)家及地方的化學(xué)品管理法規(guī)。

　　2. 人員培訓(xùn)：對(duì)員工進(jìn)行化學(xué)品知識(shí)和安全操作的'教育。

　　3. 設(shè)備維護(hù)：定期檢查儲(chǔ)存設(shè)施，確保其安全可靠。

　　4. 危險(xiǎn)評(píng)估：對(duì)化學(xué)品的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，采取適當(dāng)?shù)姆婪洞胧?/p>