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藥品管理制度

時(shí)間：2024-09-18 10:06:20 規(guī)章制度我要投稿

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【集合】藥品管理制度15篇

　　在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，制度對(duì)人們來說越來越重要，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編收集整理的藥品管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

【集合】藥品管理制度15篇

藥品管理制度1

　　1、設(shè)急救藥品處，根據(jù)病種保存一定基數(shù)的藥品，便于臨床應(yīng)急使用，工作人員不得擅自取用。

　　2、根據(jù)藥品種類與性質(zhì)（如針劑，內(nèi)服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號(hào)定量，定位存放，逐班交接，每日清點(diǎn)，保證備用狀態(tài)，專人管理。

　　3、定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀，變色，過期，藥瓶標(biāo)簽與盒內(nèi)藥品不符，標(biāo)簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者不得使用。

　　4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加鎖，定位存放，專人管理，定期檢查。

　　5、搶救結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)，補(bǔ)齊藥品，以備后用。

　　6、特殊藥品，按有關(guān)規(guī)定管理。并接受有關(guān)部門的指導(dǎo)，監(jiān)督檢查。

藥品管理制度2

　　本《采購招標(biāo)管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)采購招標(biāo)流程，確保公平、公正、公開的交易環(huán)境，提高采購效率，降低采購成本，保障公司的經(jīng)濟(jì)利益。制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 招標(biāo)前期準(zhǔn)備

　　2. 招標(biāo)文件編制

　　3. 招標(biāo)公告發(fā)布與供應(yīng)商資格審查

　　4. 投標(biāo)與評(píng)標(biāo)過程

　　5. 合同簽訂與執(zhí)行

　　6. 監(jiān)督與審計(jì)

　　7. 制度修訂與完善

　　內(nèi)容概述：

　　1. 招標(biāo)前期準(zhǔn)備：明確采購需求，確定招標(biāo)方式，編制預(yù)算，組建招標(biāo)小組。

　　2. 招標(biāo)文件編制：詳細(xì)列出采購項(xiàng)目的技術(shù)規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、交貨時(shí)間等關(guān)鍵信息。

　　3. 招標(biāo)公告發(fā)布與供應(yīng)商資格審查：通過指定平臺(tái)發(fā)布招標(biāo)公告，對(duì)報(bào)名供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核。

　　4. 投標(biāo)與評(píng)標(biāo)過程：設(shè)定投標(biāo)截止日期，組織專家進(jìn)行技術(shù)、商務(wù)評(píng)審，確定中標(biāo)候選人。

　　5. 合同簽訂與執(zhí)行：與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂合同，監(jiān)督合同履行，處理合同糾紛。

　　6. 監(jiān)督與審計(jì)：內(nèi)部審計(jì)部門定期檢查招標(biāo)活動(dòng)的.合規(guī)性，確保程序公正。

　　7. 制度修訂與完善：根據(jù)實(shí)際情況和法律法規(guī)變化，及時(shí)調(diào)整和完善招標(biāo)制度。

藥品管理制度3

　　一、危險(xiǎn)品必須指定熟悉危險(xiǎn)品業(yè)務(wù)的專人保管，危險(xiǎn)藥品庫內(nèi)要配備必要的消防、防盜、通風(fēng)等防護(hù)設(shè)施。做好通風(fēng)排氣工作，嚴(yán)禁煙火，對(duì)儲(chǔ)存的危險(xiǎn)品應(yīng)定期檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素要采取措施及時(shí)處理。

　　二、要將危險(xiǎn)品分隔存放在危險(xiǎn)品柜內(nèi)，性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險(xiǎn)品不可存放在一起。存放劇毒藥品的`專柜要雙人雙鎖保管。禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存放食品，

　　三、要嚴(yán)格危險(xiǎn)品領(lǐng)用手續(xù)，領(lǐng)用危險(xiǎn)品時(shí)，必須由教師親筆在危險(xiǎn)品領(lǐng)用單上簽名并負(fù)責(zé)領(lǐng)出藥品的安全保護(hù)工作，要切實(shí)防止因保管不善而發(fā)生意外，嚴(yán)禁由學(xué)生代領(lǐng)。

　　四、領(lǐng)用人對(duì)危險(xiǎn)品的性質(zhì)、防護(hù)及發(fā)生意外后的應(yīng)急措施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險(xiǎn)品時(shí)，教師應(yīng)詳細(xì)指導(dǎo)。

　　五、使用后剩余的危險(xiǎn)品，應(yīng)立即送還，并妥善保管。對(duì)廢液、殘物，要認(rèn)真按國家有關(guān)要求處理好。如發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)品特別是劇被盜，要立即報(bào)告校領(lǐng)導(dǎo)，并通知當(dāng)?shù)毓膊块T查處

藥品管理制度4

　　有效期藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　1.確保藥品質(zhì)量：過期藥品可能失去療效或產(chǎn)生有害物質(zhì)，有效管理能保障藥品的質(zhì)量和安全性。

　　2.避免資源浪費(fèi)：合理使用藥品，減少因過期導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失。

　　3.法規(guī)遵從：遵守國家藥品管理法規(guī)，防止因管理不當(dāng)引發(fā)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

　　4.提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量：通過有效的'藥品管理，提高醫(yī)療服務(wù)的效率和患者滿意度。

藥品管理制度5

　　食堂采購制度是指在食堂運(yùn)營中，為確保食品安全、質(zhì)量控制和成本效益，所制定的一系列關(guān)于食品及物資選購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存和使用的.管理規(guī)則。它涵蓋了從供應(yīng)商選擇到食材驗(yàn)收的全過程，旨在維護(hù)食堂正常運(yùn)作，保障員工餐飲安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 供應(yīng)商管理：包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、合同簽訂、價(jià)格談判、績(jī)效評(píng)估等。

　　2. 采購計(jì)劃：依據(jù)食堂需求量，制定科學(xué)合理的采購計(jì)劃，防止浪費(fèi)。

　　3. 食品質(zhì)量控制：確保食材新鮮，符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

　　4. 價(jià)格控制：通過市場(chǎng)調(diào)研，定期調(diào)整采購價(jià)格，保證成本合理。

　　5. 驗(yàn)收流程：明確驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和程序，確保食材質(zhì)量。

　　6. 庫存管理：合理存儲(chǔ)，防止食材過期變質(zhì)。

　　7. 應(yīng)急處理：針對(duì)供應(yīng)中斷、食品安全事件等制定應(yīng)急預(yù)案。

藥品管理制度6

　　第一條為規(guī)范接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理工作，根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第三十七條，制定本規(guī)定。

　　第二條接受境外制藥廠商委托加工藥品，系指境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托加工藥品，所加工藥品不得在中國境內(nèi)銷售、使用。

　　第三條委托方應(yīng)是持有該加工藥品境外上市許可或銷售許可的制藥廠商或其委托人。

　　受托方應(yīng)是持有與該加工藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的《藥品GMP證書》的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)。

　　第四條委托雙方應(yīng)遵守我國的法律、法規(guī)，不得侵犯他人的合法權(quán)益。

　　第五條委托雙方應(yīng)當(dāng)簽署藥品委托加工合同，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明確規(guī)定雙方的權(quán)利與義務(wù)、法律責(zé)任等。藥品質(zhì)量由委托方負(fù)責(zé)。

　　受托方應(yīng)嚴(yán)格按照合同規(guī)定的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有加工藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)文件與記錄。

　　第六條加工藥品所需來自境外的原料藥、裸包裝制劑、輔料和包裝材料等物料，無須辦理

　　進(jìn)口注冊(cè)和進(jìn)口備案手續(xù)，不得以任何形式轉(zhuǎn)讓使用或者用于生產(chǎn)國內(nèi)銷售的藥品。

　　第七條接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在簽署加工合同后30日內(nèi)填寫《接受境外藥品委托加工備案表》（見附件1）和《承諾書》（見附件2），向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局備案，并提交以下資料：

　　（一）境外制藥廠商在所在國家或者地區(qū)的商業(yè)登記證明；

　　（二）境外制藥廠商所在國家或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的該委托加工藥品上市許可證明或有關(guān)部門出具的銷售許可證明；

　�。ㄈ┧幤肺屑庸ず贤瑥�(fù)印件；

　�。ㄋ模┦芡蟹降摹端幤飞a(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》復(fù)印件；

　�。ㄎ澹┪屑庸に幤诽幏健⑸a(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

　�。┪屑庸に幤返�'包裝、標(biāo)簽和說明書式樣；

　�。ㄆ撸┪蟹綖槲腥说�，還應(yīng)提供委托人的商業(yè)登記證明和與境外制藥廠商簽定的委托合同。

　　上述資料均應(yīng)為中文或提供中文譯本。

　　受托方應(yīng)對(duì)其備案資料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

　　第八條受托方提交資料符合要求的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局予以備案。備案后企業(yè)方可生產(chǎn)。

　　第九條疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得接受境外制藥廠商的委托加工。

　　第十條醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的委托加工應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

　　第十一條接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時(shí)將備案藥品加工合同的履行情況、出口報(bào)關(guān)單復(fù)印件等相關(guān)資料報(bào)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局。

　　第十二條接受港、澳、臺(tái)地區(qū)制藥廠商委托加工藥品的，按照本規(guī)定辦理。

藥品管理制度7

　　為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品采購行為，醫(yī)院藥品采購工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下，中西藥劑科主任對(duì)藥品采購工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下，藥品采購員具體負(fù)責(zé)藥品采購工作。

　　一、藥品采購和保管

　　1、藥品采購必須堅(jiān)持如下基本原則：

　　堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅(jiān)持低價(jià)原則；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長(zhǎng)短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則；時(shí)采購便捷原則。堅(jiān)持按計(jì)劃采購原則。

　　2、藥品采購實(shí)行規(guī)范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽市藥品招標(biāo)（集中）采購中心定點(diǎn)采購，每?jī)芍懿少徱淮巍Ｖ胁菟幒椭苿┯迷o料、包裝材料在醫(yī)院中標(biāo)定點(diǎn)公司（廠家）采購。制劑用原輔料、包裝材料的采購由制劑室負(fù)責(zé)實(shí)施。

　　3、藥品采購計(jì)劃以表格形式提出，交由藥劑科主任修改審核后，一式三份（采購員、藥劑科主任、審計(jì)科各一份），藥品采購員在網(wǎng)上采購；任何人不得私自向外發(fā)出計(jì)劃，亦不能接受無計(jì)劃送貨。藥品采購實(shí)行政府網(wǎng)上采購，采購過程必須有院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行程序性監(jiān)督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)，以便于工作安排。監(jiān)督是否執(zhí)行同一廠家、同一品種、同一規(guī)格網(wǎng)上最低價(jià)采購，對(duì)不符合規(guī)定者，院紀(jì)檢、監(jiān)察、審計(jì)可否決。

　　4、網(wǎng)上采購?fù)瓿�，即打印采購清單，�?jì)科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。監(jiān)督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審

　　5、采購員負(fù)責(zé)按藥品采購清單的要求一一落實(shí)。

　　6、藥庫保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫手續(xù)，收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告，并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè)。藥品入庫應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫記錄。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫，同時(shí)向藥品采購員報(bào)告，由采購員及時(shí)作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。

　　7、藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購實(shí)價(jià)是否與采購清單上價(jià)格相符，若不符應(yīng)先與采購員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn)，簽字，簽字后交財(cái)務(wù)科。再交審計(jì)科進(jìn)行審計(jì)，月底交采審計(jì)合格后再交分管副院長(zhǎng)

　　8、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況，品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配，再交院長(zhǎng)批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出。按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù)，藥交審計(jì)科審計(jì)，審計(jì)完畢后交主管副院長(zhǎng)審批。

　　9、與藥品采購相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存，品采購員每月要對(duì)藥品采購工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié)。當(dāng)月采購實(shí)價(jià)金額和零售金額、停購藥品名稱和總的品規(guī)數(shù)；（并按每季度裝訂成冊(cè)。

　　表格所需體現(xiàn)的內(nèi)容包括：

　�。�1）藥品情況。

　�。�2）當(dāng)月引進(jìn)、當(dāng)月出庫金額和銷售金額及當(dāng)月庫存金額；

　　（3）當(dāng)月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種

　�。�4）欠款

　　10、采購員要及時(shí)以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息。

　　二、新藥采購及使用管理

　　1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。

　　2、新藥的`引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)→藥劑科科內(nèi)初評(píng)→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審→主管院長(zhǎng)審核→藥事委員會(huì)主任（院長(zhǎng)）審批→藥品采購員采購→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。

　　3、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案。

　　4、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論，按藥物分類、分代確定基本品種個(gè)數(shù)。

　　5、�？朴盟帯⑹澜缰扑幤髽I(yè)（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當(dāng)放寬政策，可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。

　　6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告，同意后即可采購。

　　7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡，部分舊的品種�？刂破贩N數(shù)量無大的變化。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰

　　8、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開會(huì)一次，特殊情況下可臨時(shí)召開。

　　9、新藥引進(jìn)采取誰申報(bào)誰負(fù)責(zé)的原則，科藥品。對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購它

　　10、新藥的采購扣率要根據(jù)藥品的分類、分代、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。

　　三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求

　　1、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷售金額排名，每月排出前程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷售金額或數(shù)量處于第一名者，月。10名；在藥品的銷售過則終止該品種銷售三個(gè)

　　2、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷相關(guān)的活動(dòng)，清退其推介的品種。否則，一經(jīng)查實(shí)，將

　　3、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。藥品銷售明細(xì)。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供。

　　4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。

藥品管理制度8

為保障患者用藥安全，保證我院藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。其目的是加強(qiáng)我院藥品銷后退回管理，規(guī)范我院退藥行為，杜絕藥品損害事件發(fā)生。

　　一、本制度適用于我院藥學(xué)部下屬的門（急）診藥房、中成藥房、中藥房、住院部西藥房等門診患者和住院患者的退藥。

　　二、除藥品質(zhì)量原因外，原則上經(jīng)我院藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品，不得退換。

　　三、確需退藥的，退回藥品必須滿足以下所有條件，否則一概不退。

　　1、必須是我院藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品；

　　2、藥品生產(chǎn)批號(hào)必須與開處方時(shí)我院藥房正使用的藥品生產(chǎn)批號(hào)相符；

　　3、藥品大、小包裝均應(yīng)完整并完全一致，無破損，藥瓶封口密封完好，無污染。

　　4、需在特殊條件（如冷藏、避光等）貯存的藥品可證實(shí)其符合貯存要求；

　　5、藥品必須在有效期內(nèi)，未變色變質(zhì)；

　　6、藥品從藥房發(fā)出一個(gè)月以內(nèi)。

　　四、滿足第四條規(guī)定者，僅在下列被證實(shí)的情況下可以退換。

　　1、確屬藥品存在質(zhì)量問題的；

　　2、藥房工作人員錯(cuò)發(fā)藥品的；

　　3、患者因用某藥引起不良反應(yīng)，不能繼續(xù)使用該藥的；

　　4、患者在治療中死亡的；

　　5、患者病情發(fā)生變化，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師批準(zhǔn)，需采取新的治療方案的；

　　6、急診患者轉(zhuǎn)為住院治療，經(jīng)會(huì)診需要更改用藥方案的；

　　7、住院患者因病情變化需轉(zhuǎn)科治療，經(jīng)會(huì)診需更改用藥方案的；

　　8、醫(yī)師開錯(cuò)藥，屬下列情況之一，且經(jīng)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)退藥者：

　�。�1）因醫(yī)師未問清患者病史、過敏史、用藥情況等而錯(cuò)開或重復(fù)開藥的；

　�。�2）因醫(yī)師跨科開藥，不了解�？朴盟幍乃幤非闆r（如禁忌癥等）錯(cuò)開的；

　�。�3）違反醫(yī)療保險(xiǎn)等相關(guān)規(guī)定，開貴重藥、自費(fèi)藥未經(jīng)申報(bào)或未經(jīng)患者同意，患者存在報(bào)銷問題要求退藥的；

　　（4）違反有關(guān)規(guī)定開大處方、超量等，患者要求退藥的。

　　五、在下列情況下，藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品概不退換。

　　1、發(fā)出藥品已接觸肝炎、結(jié)核等傳染病患者的；

　　2、前期在我院門診進(jìn)行診療的`患者，因病情加重等原因轉(zhuǎn)住院或到外院治療的，醫(yī)生沒有違反處方管理規(guī)定開出的藥品；

　　3、醫(yī)生未違反《處方管理辦法》及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定開方，病人不愿使用或未能用完的藥物，不予退藥；

　　4、已發(fā)出的醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；

　　5、中藥飲片、拆零藥品發(fā)出并離開窗口后不得退藥；

　　6、退回藥品不符合第四、五條規(guī)定的。

　　六、退藥程序

　　1、因藥學(xué)部藥房工作人員錯(cuò)誤或藥品質(zhì)量問題退藥者，直接到相關(guān)藥房進(jìn)行退換。

　　2、因藥品引起不良反應(yīng)，不能繼續(xù)使用而退藥者，開方醫(yī)師須按我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理制度辦理相關(guān)手續(xù)并開具退藥申請(qǐng)（門診醫(yī)師在處方上重新簽字并注明退藥原因），退回該處方中致不良反應(yīng)的藥品。

　　3、患者死亡而需退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請(qǐng)，隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥。

　　4、患者因住院、轉(zhuǎn)科、病情變化而變更治療方案退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請(qǐng)，隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥

　　5、因醫(yī)師開錯(cuò)藥而需退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請(qǐng)，經(jīng)醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)簽章（或簽字）同意，可以退回錯(cuò)開的藥品。

　　藥學(xué)部藥房對(duì)此類退藥行為作為醫(yī)院用藥錯(cuò)誤事件，填寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥錯(cuò)誤登記本》備查。

　　6、藥學(xué)部各藥房設(shè)專人辦理退藥手續(xù)，待檢查退藥處方（或退藥申請(qǐng)）和退回藥品符合要求后，在退藥處方（或退藥申請(qǐng)）上蓋章簽字后詳細(xì)登記備案。

　　7、門診患者或出院患者持退藥處方（或退藥申請(qǐng)）和原始收據(jù)到收費(fèi)處辦理退款手續(xù)。

　　8、如果需要調(diào)換其它藥品，須在辦理完退藥手續(xù)后。再通過醫(yī)師重新開藥，不能以藥換藥。

　　9、退藥必須到相關(guān)藥房辦理。

　　七、銷后退回藥品能確認(rèn)無質(zhì)量問題，可辦理入庫手續(xù)后置于藥柜可再使用；如不能確認(rèn)質(zhì)量狀況，辦理入庫手續(xù)后按有關(guān)規(guī)定報(bào)廢處理。

　　八、因我院工作人員失誤而致銷后退回藥品不能再使用的，經(jīng)濟(jì)損失由相關(guān)人員負(fù)責(zé)。

　　九、不屬于上述各種情況的不能勸止的退藥事宜，由藥學(xué)部主任和醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)協(xié)商處理。

　　十、本制度由醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部負(fù)責(zé)解釋。

藥品管理制度9

　　藥品效期管理制度是企業(yè)確保藥品質(zhì)量和安全的重要規(guī)范，旨在規(guī)范藥品的`存儲(chǔ)、流通和使用，防止過期藥品流入市場(chǎng)，保障公眾用藥安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購管理：明確藥品有效期，只購入符合標(biāo)準(zhǔn)的有效期內(nèi)藥品。

　　2、庫存管理：建立藥品效期跟蹤系統(tǒng)，定期盤點(diǎn)，優(yōu)先使用臨近效期藥品。

　　3、銷售管理：嚴(yán)禁銷售過期藥品，設(shè)置效期警示，提醒銷售人員。

　　4、員工培訓(xùn)：定期培訓(xùn)員工，提高其對(duì)藥品效期管理的認(rèn)識(shí)和執(zhí)行能力。

　　5、廢棄藥品處理：制定廢棄藥品處理流程，確保過期藥品得到妥善處置。

　　6、文件記錄：保存所有藥品效期相關(guān)記錄，便于追溯和審計(jì)。

藥品管理制度10

　　為了規(guī)范診所藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《中華人民共和國藥品管理法》的等法律法規(guī)制定本制度。

　　一、本制度所稱藥品是指取得國藥準(zhǔn)字號(hào)的物品。包括西藥、中成藥和中藥飲片。耗材是指一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品，消毒產(chǎn)品等。

　　二、購進(jìn)審核管理：購進(jìn)藥品、耗材應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)，藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，嚴(yán)格審核供貨單位，購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。

　　三、驗(yàn)收管理：建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其它標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的.，不得進(jìn)購。建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、帳、物相符。購進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　四、存儲(chǔ)管理：在常溫（溫度為0-30C）、陰涼（溫度不高于20C）、冷藏（溫度為2-10C）條件下儲(chǔ)存藥品，相對(duì)濕度保存在45--75%之間。對(duì)儲(chǔ)存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存，做好溫濕度的監(jiān)測(cè)和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時(shí)調(diào)控并予以記錄。

　　五、使用管理：必須憑本店的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行。藥品、耗材發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。拆零是不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)的記錄，至少保存一年。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。

　　六、應(yīng)急管理：藥品安全突發(fā)事件后，應(yīng)當(dāng)立即向區(qū)市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理局報(bào)告，積極配合相關(guān)部門查清造成社會(huì)公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品案件以及其它嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。

藥品管理制度11

　　一、為方便消費(fèi)者合理用藥，規(guī)范藥品拆零銷售質(zhì)量，特制定本制度。

　　二、拆零藥品：指藥店所銷售藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品。

　　三、藥店需由專門人員負(fù)責(zé)藥品的拆零銷售，拆零人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)地市藥品監(jiān)督管理局考試合格，發(fā)放給崗位合格證書，且身體健康。

　　四、藥店應(yīng)有固定的`拆零場(chǎng)所或?qū)９瘢枧鋫浠镜牟鹆愎ぞ�，如藥鑰、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。

　　五、拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，并保持原包裝。

　　六、拆零前，對(duì)拆零藥品須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑以及外觀形狀不合格的不可拆零銷售。

　　七、藥品拆零銷售時(shí)，應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場(chǎng)所進(jìn)行操作，將藥品放入專門拆零藥品包裝袋中，寫明藥品的品名、規(guī)格、服法、用量、有效期及藥店名稱，核對(duì)無誤后，方可交給顧客。

　　八、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺(tái)中。

　　九、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，家貼拆零標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格、用量、用法、批號(hào)、有效期及拆零藥店，并做好拆零藥品記錄。

藥品管理制度12

　　拆零藥品管理制度是對(duì)藥品庫存進(jìn)行精細(xì)化管理的一種方式，旨在確保藥品的有效利用和患者的安全。它主要針對(duì)那些需要從大包裝中取出部分劑量供患者使用的藥品，通過規(guī)范化的'流程，防止藥品浪費(fèi)，保證藥品質(zhì)量，同時(shí)提高藥房運(yùn)營效率。

　　內(nèi)容概述：

　　1．藥品拆零標(biāo)準(zhǔn)：明確哪些藥品適合拆零，如小劑量處方藥、非整盒銷售的保健品等。

　　2．拆零操作規(guī)程：規(guī)定拆零過程中的衛(wèi)生要求、包裝更換、標(biāo)簽更新等步驟。

　　3．存儲(chǔ)管理：設(shè)定拆零藥品的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、光照等，并確保與完整包裝藥品分開存放。

　　4．記錄與追溯：建立拆零藥品的詳細(xì)記錄，包括拆零時(shí)間、操作人員、剩余數(shù)量等，以便追蹤藥品來源和去向。

　　5．庫存控制：定期盤點(diǎn)拆零藥品，及時(shí)補(bǔ)充庫存，避免過期和短缺。

　　6．員工培訓(xùn)：對(duì)藥房工作人員進(jìn)行拆零藥品管理的培訓(xùn)，確保他們了解并遵守相關(guān)規(guī)定。

藥品管理制度13

　　儲(chǔ)存庫管理制度是企業(yè)運(yùn)營中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，旨在確保物資的有效管理和安全存儲(chǔ)，防止損失，提高運(yùn)營效率。它涵蓋了物資的.入庫、出庫、盤點(diǎn)、存儲(chǔ)環(huán)境控制、責(zé)任分配等多個(gè)方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 入庫管理：規(guī)范物資接收流程，包括驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、數(shù)量核對(duì)等。

　　2. 出庫管理：明確物資發(fā)放程序，確保正確無誤地分配給相關(guān)部門或項(xiàng)目。

　　3. 庫存盤點(diǎn)：定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理差異。

　　4. 存儲(chǔ)環(huán)境：規(guī)定適宜的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。

　　5. 安全管理：設(shè)立安全措施，預(yù)防火災(zāi)、盜竊等風(fēng)險(xiǎn)，并制定應(yīng)急預(yù)案。

　　6. 責(zé)任分工：明確倉庫人員職責(zé)，確保責(zé)任到人，提高工作效率。

　　7. 系統(tǒng)記錄：使用庫存管理系統(tǒng)，記錄物資動(dòng)態(tài)，提供數(shù)據(jù)分析支持。