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中醫(yī)藥管理制度

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中醫(yī)藥管理制度(通用10篇)

  在學(xué)習(xí)、工作、生活中,我們每個人都可能會接觸到制度,制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么什么樣的制度才是有效的呢?下面是小編為大家收集的中醫(yī)藥管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

中醫(yī)藥管理制度(通用10篇)

  中醫(yī)藥管理制度 1

  第一章總則

  第一條為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學(xué),保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,保護(hù)人體健康,制定本條例。

  第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療、預(yù)防、保健、康復(fù)服務(wù)和中醫(yī)藥教育、科研、對外交流以及中醫(yī)藥事業(yè)管理活動的單位或者個人,應(yīng)當(dāng)遵守本條例。

  中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理依照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行。

  第三條國家保護(hù)、扶持、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),實(shí)行中西醫(yī)并重的方針,鼓勵中西醫(yī)相互學(xué)習(xí)、相互補(bǔ)充、共同提高,推動中醫(yī)、西醫(yī)兩種醫(yī)學(xué)體系的有機(jī)結(jié)合,全面發(fā)展我國中醫(yī)藥事業(yè)。

  第四條發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則,保持和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢,積極利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展,推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化。

  第五條縣級以上各級人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展計(jì)劃,使中醫(yī)藥事業(yè)與經(jīng)濟(jì)、社會協(xié)調(diào)發(fā)展。

  縣級以上地方人民政府在制定區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)本地區(qū)社會、經(jīng)濟(jì)發(fā)展?fàn)顩r和居民醫(yī)療需求,統(tǒng)籌安排中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)置和布局,完善城鄉(xiāng)中醫(yī)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。

  第六條國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)全國中醫(yī)藥管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥有關(guān)的工作。

  縣級以上地方人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥管理工作?h級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥有關(guān)的工作。

  第七條對在繼承和發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)中做出顯著貢獻(xiàn)和在邊遠(yuǎn)地區(qū)從事中醫(yī)藥工作做出突出成績的單位和個人,縣級以上各級人民政府應(yīng)當(dāng)給予獎勵。

  第二章中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與從業(yè)人員

  第八條開辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)和當(dāng)?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃,并按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的規(guī)定辦理審批手續(xù),取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證后,方可從事中醫(yī)醫(yī)療活動。

  第九條中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療服務(wù)活動,應(yīng)當(dāng)充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢,遵循中醫(yī)藥自身發(fā)展規(guī)律,運(yùn)用傳統(tǒng)理論和方法,結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段,發(fā)揮中醫(yī)藥在防治疾病、保健、康復(fù)中的作用,為群眾提供價格合理、質(zhì)量優(yōu)良的中醫(yī)藥服務(wù)。

  第十條依法設(shè)立的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等城鄉(xiāng)基層衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)能夠提供中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)。

  第十一條中醫(yī)從業(yè)人員,應(yīng)當(dāng)依照有關(guān)衛(wèi)生管理的法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章的規(guī)定通過資格考試,并經(jīng)注冊取得執(zhí)業(yè)證書后,方可從事中醫(yī)服務(wù)活動。

  以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)學(xué)的人員以及確有專長的人員,應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定,通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考核考試,并經(jīng)注冊取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后,方可從事中醫(yī)醫(yī)療活動。

  第十二條中醫(yī)從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)遵守相應(yīng)的中醫(yī)診斷治療原則、醫(yī)療技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)操作規(guī)范。

  全科醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)當(dāng)具備中醫(yī)藥基本知識以及運(yùn)用中醫(yī)診療知識、技術(shù),處理常見病和多發(fā)病的基本技能。

  第十三條中醫(yī)醫(yī)療廣告,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門申請并報送有關(guān)材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)材料之日起10個工作日內(nèi)進(jìn)行審查,并作出是否核發(fā)中醫(yī)醫(yī)療廣告批準(zhǔn)文號的決定。對符合規(guī)定要求的,發(fā)給中醫(yī)醫(yī)療廣告批準(zhǔn)文號。未取得中醫(yī)醫(yī)療廣告批準(zhǔn)文號的,不得中醫(yī)醫(yī)療廣告。

  的中醫(yī)醫(yī)療廣告,其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與審查批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。

  第三章中醫(yī)藥教育與科研

  第十四條國家采取措施發(fā)展中醫(yī)藥教育事業(yè)。

  各類中醫(yī)藥教育機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論教學(xué),重視中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論與中醫(yī)藥臨床實(shí)踐相結(jié)合,推進(jìn)素質(zhì)教育。

  第十五條設(shè)立各類中醫(yī)藥教育機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)符合國家規(guī)定的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn),并建立符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的臨床教學(xué)基地。

  中醫(yī)藥教育機(jī)構(gòu)的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn),由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院教育行政部門制定;中醫(yī)藥教育機(jī)構(gòu)臨床教學(xué)基地標(biāo)準(zhǔn),由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

  第十六條國家鼓勵開展中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作,培養(yǎng)高層次的中醫(yī)臨床人才和中藥技術(shù)人才。

  第十七條承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師應(yīng)當(dāng)具備下列條件:

 。ㄒ唬┚哂休^高學(xué)術(shù)水平和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)專長和良好的職業(yè)品德;

 。ǘ⿵氖轮嗅t(yī)藥專業(yè)工作30年以上并擔(dān)任高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)10年以上。

  第十八條中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的繼承人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:

 。ㄒ唬┚哂写髮W(xué)本科以上學(xué)歷和良好的職業(yè)品德;

 。ǘ┦芷赣卺t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或者醫(yī)學(xué)教育、科研機(jī)構(gòu)從事中醫(yī)藥工作,并擔(dān)任中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)。

  第十九條中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師以及繼承人的管理辦法,由國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門會同有關(guān)部門制定。

  第二十條省、自治區(qū)、直轄市人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,完善本地區(qū)中醫(yī)藥人員繼續(xù)教育制度,制定中醫(yī)藥人員培訓(xùn)規(guī)劃。

  縣級以上地方人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門應(yīng)當(dāng)按照中醫(yī)藥人員培訓(xùn)規(guī)劃的要求,對城鄉(xiāng)基層衛(wèi)生服務(wù)人員進(jìn)行中醫(yī)藥基本知識和基本技能的培訓(xùn)。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥技術(shù)人員接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。

  第二十一條國家發(fā)展中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù),將其納入科學(xué)技術(shù)發(fā)展規(guī)劃,加強(qiáng)重點(diǎn)中醫(yī)藥科研機(jī)構(gòu)建設(shè)。

  縣級以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)充分利用中醫(yī)藥資源,重視中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā),采取措施開發(fā)、推廣、應(yīng)用中醫(yī)藥技術(shù)成果,促進(jìn)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)發(fā)展。

  第二十二條中醫(yī)藥科學(xué)研究應(yīng)當(dāng)注重運(yùn)用傳統(tǒng)方法和現(xiàn)代方法開展中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論研究和臨床研究,運(yùn)用中醫(yī)藥理論和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開展對常見病、多發(fā)病和疑難病的防治研究。

  中醫(yī)藥科研機(jī)構(gòu)、高等院校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中醫(yī)藥科研的協(xié)作攻關(guān)和中醫(yī)藥科技成果的推廣應(yīng)用,培養(yǎng)中醫(yī)藥學(xué)科帶頭人和中青年技術(shù)骨干。

  第二十三條捐獻(xiàn)對中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)發(fā)展有重大意義的中醫(yī)診療方法和中醫(yī)藥文獻(xiàn)、秘方、驗(yàn)方的,參照《國家科學(xué)技術(shù)獎勵條例》的規(guī)定給予獎勵。

  第二十四條國家支持中醫(yī)藥的對外交流與合作,推進(jìn)中醫(yī)藥的國際傳播。

  重大中醫(yī)藥科研成果的推廣、轉(zhuǎn)讓、對外交流,中外合作研究中醫(yī)藥技術(shù),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門批準(zhǔn),防止重大中醫(yī)藥資源流失。

  屬于國家科學(xué)技術(shù)秘密的中醫(yī)藥科研成果,確需轉(zhuǎn)讓、對外交流的,應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)保守國家秘密的法律、行政法規(guī)和部門規(guī)章的規(guī)定。

  第四章保障措施

  第二十五條縣級以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展?fàn)顩r,逐步增加對中醫(yī)藥事業(yè)的投入,扶持中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。

  任何單位和個人不得將中醫(yī)藥事業(yè)經(jīng)費(fèi)挪作他用。

  國家鼓勵境內(nèi)外組織和個人通過捐資、投資等方式扶持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

  第二十六條非營利性中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),依照國家有關(guān)規(guī)定享受財政補(bǔ)貼、稅收減免等優(yōu)惠政策。

  第二十七條縣級以上地方人民政府勞動保障行政部門確定的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)包括符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

  獲得定點(diǎn)資格的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向參保人員提供基本醫(yī)療服務(wù)。

  第二十八條縣級以上各級人民政府應(yīng)當(dāng)采取措施加強(qiáng)對中醫(yī)藥文獻(xiàn)的收集、整理、研究和保護(hù)工作。

  有關(guān)單位和中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)重要中醫(yī)藥文獻(xiàn)資料的管理、保護(hù)和利用。

  第二十九條國家保護(hù)野生中藥材資源,扶持瀕危動植物中藥材人工代用品的研究和開發(fā)利用。

  縣級以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中藥材的合理開發(fā)和利用,鼓勵建立中藥材種植、培育基地,促進(jìn)短缺中藥材的開發(fā)、生產(chǎn)。

  第三十條與中醫(yī)藥有關(guān)的評審或者鑒定活動,應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特色,遵循中醫(yī)藥自身的發(fā)展規(guī)律。

  中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的`評審,中醫(yī)醫(yī)療、教育、科研機(jī)構(gòu)的評審、評估,中醫(yī)藥科研課題的立項(xiàng)和成果鑒定,應(yīng)當(dāng)成立專門的中醫(yī)藥評審、鑒定組織或者由中醫(yī)藥專家參加評審、鑒定。

  第五章法律責(zé)任

  第三十一條負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門的工作人員在中醫(yī)藥管理工作中違反本條例的規(guī)定,利用職務(wù)上的便利收受他人財物或者獲取其他利益,濫用職權(quán),玩忽職守,或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處,造成嚴(yán)重后果,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;尚不夠刑事處罰的,依法給予降級或者撤職的行政處分。

  第三十二條中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本條例的規(guī)定,有下列情形之一的,由縣級以上地方人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停業(yè)整頓,直至由原審批機(jī)關(guān)吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、取消其城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格,并對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分:

 。ㄒ唬┎环现嗅t(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)的;

 。ǘ┇@得城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格,未按照規(guī)定向參保人員提供基本醫(yī)療服務(wù)的。

  第三十三條未經(jīng)批準(zhǔn)擅自開辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者未按照規(guī)定通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試取得執(zhí)業(yè)許可,從事中醫(yī)醫(yī)療活動的,依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定給予處罰。

  第三十四條中醫(yī)藥教育機(jī)構(gòu)違反本條例的規(guī)定,有下列情形之一的,由縣級以上地方人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門責(zé)令限期改正;逾期不改正的,由原審批機(jī)關(guān)予以撤銷:

 。ㄒ唬┎环弦(guī)定的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)的;

  (二)沒有建立符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的臨床教學(xué)基地的。

  第三十五條違反本條例規(guī)定,造成重大中醫(yī)藥資源流失和國家科學(xué)技術(shù)秘密泄露,情節(jié)嚴(yán)重,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;尚不夠刑事處罰的,由縣級以上地方人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門責(zé)令改正,對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分。

  第三十六條違反本條例規(guī)定,損毀或者破壞中醫(yī)藥文獻(xiàn)的,由縣級以上地方人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門責(zé)令改正,對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分;損毀或者破壞屬于國家保護(hù)文物的中醫(yī)藥文獻(xiàn),情節(jié)嚴(yán)重,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

  第三十七條篡改經(jīng)批準(zhǔn)的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容的,由原審批部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號,1年內(nèi)不受理該中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審批申請。

  負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門撤銷中醫(yī)醫(yī)療廣告批準(zhǔn)文號后,應(yīng)當(dāng)自作出行政處理決定之日起5個工作日內(nèi)通知廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門通知之日起15個工作日內(nèi),依照《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定查處。

  第六章附則

  第三十八條本條例所稱中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),是指依法取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合的醫(yī)院、門診部和診所。

  民族醫(yī)藥的管理參照本條例執(zhí)行。

  第三十九條本條例自20xx年10月1日起施行。

  中醫(yī)藥管理制度 2

  l、保持室內(nèi)清潔,完成一項(xiàng)工作后要及時清理。每周徹底掃除一次。除工作人員及治療患者外,其他人員不許在室內(nèi)逗留。

  2、器械物品放在固定位置,及時請領(lǐng),損耗上報,嚴(yán)格交接手續(xù)。

  3、各種藥品分類放置,標(biāo)簽明顯,字跡清楚。

  4、毒、麻及貴重藥應(yīng)加鎖保管,嚴(yán)格交接班。

  5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作,進(jìn)入治療室必須穿工作服、戴工作帽及口罩。

  6、無菌持物鉗的.浸泡液應(yīng)定時更換。

  7、已用過的一次性注射器,要經(jīng)過初步處理后再由專門人員取走。

  8、無菌物品應(yīng)注明滅菌日期,并在有效期內(nèi)使用。

  9、定期進(jìn)行治療室的空氣和無菌物品采樣培養(yǎng),每日使用紫外線消毒二次,每次一小時,并有登記簽名。

  中醫(yī)藥管理制度 3

  一、人員

 。ㄒ唬┲辽儆1名執(zhí)業(yè)醫(yī)師,并符合下列條件之一:

  1、具有中醫(yī)類別《醫(yī)師資格證書》并經(jīng)注冊后在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿3年,身體健康;

  2、具有《中醫(yī)(專長)醫(yī)師資格證書》,經(jīng)注冊依法執(zhí)業(yè),身體健康。

 。ǘ╅_展中藥飲片調(diào)劑活動的,至少有1名具備資質(zhì)的中藥技術(shù)人員。

  二、房屋

 。ㄒ唬┓课菹鄬Κ(dú)立;

 。ǘ┰\療區(qū)域布局合理,符合衛(wèi)生學(xué)布局與流程;

 。ㄈ┲辽僭O(shè)置候診區(qū)、就診區(qū);

 。ㄋ模┟娣e滿足功能需要,并應(yīng)當(dāng)根據(jù)開展的`診療范圍不同具備下列條件:

  1、開展中藥飲片和中成藥調(diào)劑服務(wù)的,服務(wù)區(qū)域應(yīng)當(dāng)相對獨(dú)立;

  2、開展中醫(yī)非藥物療法的,應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨(dú)立的治療室。

  三、設(shè)備

 。ㄒ唬┗驹O(shè)備:診桌、診椅、脈枕、紫外線消毒設(shè)備、污物桶等;

 。ǘ┯信c開展診療范圍相適應(yīng)的其他設(shè)備(包括中醫(yī)診療設(shè)備)。

  四、規(guī)章制度

  有各項(xiàng)規(guī)章制度、人員崗位責(zé)任制,有國家制定或認(rèn)可的醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)程,并成冊可用。制定感染控制制度和流程,中醫(yī)藥技術(shù)操作符合中醫(yī)醫(yī)療技術(shù)相關(guān)性感染預(yù)防與控制等有關(guān)規(guī)定。

  中醫(yī)藥管理制度 4

  一、總則

  1.目的與依據(jù):為了繼承和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥遺產(chǎn),保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》及相關(guān)法律法規(guī),制定本制度。

  2.適用范圍:本制度適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事中醫(yī)藥活動的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員和中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。

  二、中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展

  1.方針與原則:中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持發(fā)展中醫(yī)藥與西醫(yī)相結(jié)合的方針,發(fā)揮中醫(yī)藥在預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)中的作用,提高中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和水平。

  2.機(jī)構(gòu)與人員:

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立中醫(yī)藥部門,配備合格的中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員,提供中醫(yī)藥服務(wù)。

  中醫(yī)藥人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能,遵守醫(yī)療規(guī)范,開展中醫(yī)藥服務(wù)。

  3.設(shè)施與設(shè)備:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥特點(diǎn),配備必要的設(shè)施和設(shè)備,為中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。

  三、服務(wù)與質(zhì)量

  1.服務(wù)內(nèi)容:中醫(yī)藥服務(wù)包括中藥處方、針灸、推拿、拔罐、刮痧、中藥熏蒸等,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者需求提供適宜的中醫(yī)藥服務(wù)。

  2.質(zhì)量管理:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量管理制度,提高中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和安全。

  四、生產(chǎn)經(jīng)營與廣告

  1.生產(chǎn)經(jīng)營:中醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法取得藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證,保證產(chǎn)品質(zhì)量,不得生產(chǎn)經(jīng)營假劣中醫(yī)藥產(chǎn)品。

  2.廣告宣傳:中醫(yī)藥廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,符合國家有關(guān)規(guī)定。

  五、教育與科研

  1.教育:各級人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中醫(yī)藥教育,發(fā)展中醫(yī)藥高等教育、中等職業(yè)教育和繼續(xù)教育,培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)人才。中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)注重理論教學(xué)與實(shí)踐相結(jié)合,培養(yǎng)學(xué)生的中醫(yī)藥知識和技能。

  2.科研:中醫(yī)藥科研應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段,開展中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究。中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)鼓勵、支持中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新,推廣中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果。

  六、傳承與保護(hù)

  1.傳承:中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對中醫(yī)藥傳承的保護(hù),支持名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設(shè),促進(jìn)中醫(yī)藥知識的.傳承。

  2.文化宣傳:中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)開展中醫(yī)藥文化宣傳,弘揚(yáng)中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化,提高公眾對中醫(yī)藥的認(rèn)識和理解。

  七、監(jiān)督與處罰

  1.監(jiān)督管理:中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)中醫(yī)藥事業(yè)的監(jiān)督管理,加強(qiáng)中醫(yī)藥政策宣傳和組織實(shí)施。

  2.違規(guī)處理:違反本制度規(guī)定的,由中醫(yī)藥管理部門依法給予處罰;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

  中醫(yī)藥管理制度 5

  一、總則

  1.目的與依據(jù):為加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作,規(guī)范中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)管理,促進(jìn)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》和《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,制定本管理辦法。

  二、標(biāo)準(zhǔn)制定

  1.適用范圍:本辦法適用于中醫(yī)藥推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定、實(shí)施和監(jiān)督。

  2.制定原則:制定中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)在科學(xué)技術(shù)研究成果和社會實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,深入調(diào)查論證,廣泛征求意見,保證標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、規(guī)范性、時效性、協(xié)調(diào)性。

  三、管理機(jī)構(gòu)與職責(zé)

  1.國家中醫(yī)藥管理局:依法負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)管理工作,實(shí)施歸口管理,分工負(fù)責(zé)。

  2.政策法規(guī)與監(jiān)督司:負(fù)責(zé)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化政策、規(guī)劃、年度計(jì)劃的`制定等歸口管理工作。

  3.標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室:負(fù)責(zé)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化日常管理工作,組織標(biāo)準(zhǔn)咨詢專家?guī)鞂χ嗅t(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)開展審核。

  4.技術(shù)委員會:在國家中醫(yī)藥管理局的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本專業(yè)領(lǐng)域國家標(biāo)準(zhǔn)起草、征求意見、技術(shù)審查、復(fù)審和解釋工作。

  四、標(biāo)準(zhǔn)制定流程

  1.計(jì)劃制定:國家中醫(yī)藥管理局每年公開向社會征集中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃建議,經(jīng)審核后形成中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)年度制修訂計(jì)劃。

  2.起草與審查:標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室、技術(shù)委員會按照計(jì)劃組建起草組,起草中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿,并公開征求意見。技術(shù)委員會組織開展技術(shù)審查,形成標(biāo)準(zhǔn)報批稿。

  3.發(fā)布與實(shí)施:中醫(yī)藥國家標(biāo)準(zhǔn)報國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門發(fā)布,中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布并備案。標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室、技術(shù)委員會負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)的宣傳與推廣。

  五、監(jiān)督與反饋

  1.監(jiān)督抽查:政策法規(guī)與監(jiān)督司加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)制定的監(jiān)督,適時開展中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)、起草、論證、評審等情況的監(jiān)督抽查。

  2.信息反饋:建立中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施信息反饋機(jī)制,鼓勵個人和單位反饋標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中的問題和修改建議。標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室、技術(shù)委員會及時對反饋信息進(jìn)行分析處理,評估標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施效果,提出修訂、廢止等建議。

  中醫(yī)藥管理制度 6

  一、總則

  1.目的與依據(jù):為了繼承和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥遺產(chǎn),保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》及相關(guān)法律法規(guī),制定本制度。

  2.適用范圍:本制度適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事中醫(yī)藥活動的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員和中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。

  二、中醫(yī)藥服務(wù)與管理

  1.機(jī)構(gòu)設(shè)置與人員配備:

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立中醫(yī)藥部門,配備合格的中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員,提供中醫(yī)藥服務(wù)。

  中醫(yī)藥人員需具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能,遵守醫(yī)療規(guī)范。

  2.設(shè)施與設(shè)備:

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)中醫(yī)藥特點(diǎn),配備必要的設(shè)施和設(shè)備,為中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。

  3.服務(wù)內(nèi)容:

  中醫(yī)藥服務(wù)包括中藥處方、針灸、推拿、拔罐、刮痧、中藥熏蒸等,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)患者需求提供適宜的中醫(yī)藥服務(wù)。

  4.質(zhì)量與安全:

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量管理制度,提高中醫(yī)藥服務(wù)的`質(zhì)量和安全。

  三、中醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營管理

  1.資質(zhì)要求:

  中醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法取得藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證,保證產(chǎn)品質(zhì)量,不得生產(chǎn)經(jīng)營假劣中醫(yī)藥產(chǎn)品。

  2.廣告管理:

  中醫(yī)藥廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,符合國家有關(guān)規(guī)定。

  四、教育與科研

  1.教育體系:

  各級人民政府應(yīng)加強(qiáng)中醫(yī)藥教育,發(fā)展中醫(yī)藥高等教育、中等職業(yè)教育和繼續(xù)教育,培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)人才。

  教育應(yīng)注重理論教學(xué)與實(shí)踐相結(jié)合,培養(yǎng)學(xué)生的中醫(yī)藥知識和技能。

  2.科研支持:

  中醫(yī)藥科研應(yīng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段,開展中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究。

  管理部門應(yīng)鼓勵、支持中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新,推廣中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果。

  五、傳承與保護(hù)

  1.傳承機(jī)制:

  管理部門應(yīng)加強(qiáng)對中醫(yī)藥傳承的保護(hù),支持名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設(shè),促進(jìn)中醫(yī)藥知識的傳承。

  2.文化宣傳:

  開展中醫(yī)藥文化宣傳,弘揚(yáng)中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化,提高公眾對中醫(yī)藥的認(rèn)識和理解。

  中醫(yī)藥管理制度 7

  一、總則

  1.目的與依據(jù):為加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作,規(guī)范中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)管理,促進(jìn)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》和《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,制定本辦法。

  2.適用范圍:本辦法適用于中醫(yī)藥推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定、實(shí)施和監(jiān)督。

  二、標(biāo)準(zhǔn)制定與管理

  1.制定原則:

  制定中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在科學(xué)技術(shù)研究成果和社會實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,深入調(diào)查論證,廣泛征求意見,保證標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、規(guī)范性、時效性、協(xié)調(diào)性。

  2.管理機(jī)構(gòu):

  國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的歸口管理,政策法規(guī)與監(jiān)督司、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室及全國中醫(yī)藥各專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會各司其職,共同推進(jìn)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作。

  3.標(biāo)準(zhǔn)制定流程:

  公開征集中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃建議,經(jīng)評估、審核后形成年度制修訂計(jì)劃。

  組建專業(yè)起草組,按照相關(guān)要求起草標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿,并公開征求意見。

  經(jīng)過技術(shù)審查、審核、報批等程序后,正式發(fā)布中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)。

  三、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施與監(jiān)督

  1.標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施:

  標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室、技術(shù)委員會應(yīng)組織中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的宣傳與推廣,做好標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施過程中的.解讀。

  相關(guān)業(yè)務(wù)部門應(yīng)將中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)作為指導(dǎo)、評審、監(jiān)管等工作的重要技術(shù)依據(jù)。

  2.監(jiān)督與反饋:

  政策法規(guī)與監(jiān)督司加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)制定的監(jiān)督,開展監(jiān)督抽查,提升標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量。

  建立標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施信息反饋機(jī)制,鼓勵個人和單位反饋問題和修改建議,及時對反饋信息進(jìn)行分析處理。

  中醫(yī)藥管理制度 8

  一、總則

  1.目的與依據(jù):為了繼承和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥遺產(chǎn),保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》及相關(guān)法律法規(guī),制定本制度。

  2.適用范圍:本制度適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事中醫(yī)藥活動的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員和中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。

  二、中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展與管理

  1.發(fā)展方針:中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持發(fā)展中醫(yī)藥與西醫(yī)相結(jié)合的方針,發(fā)揮中醫(yī)藥在預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)中的作用,提高中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和水平。

  2.機(jī)構(gòu)設(shè)置:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立中醫(yī)藥部門,配備合格的中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員,提供中醫(yī)藥服務(wù)。

  3.人員要求:中醫(yī)藥人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能,遵守醫(yī)療規(guī)范,開展中醫(yī)藥服務(wù)。

  4.設(shè)施配備:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥特點(diǎn),配備必要的`設(shè)施和設(shè)備,為中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。

  5.服務(wù)內(nèi)容:中醫(yī)藥服務(wù)包括中藥處方、針灸、推拿、拔罐、刮痧、中藥熏蒸等,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者需求提供適宜的中醫(yī)藥服務(wù)。

  6.質(zhì)量管理:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量管理制度,提高中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和安全。

  三、中醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營管理

  1.資質(zhì)要求:中醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法取得藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證,保證產(chǎn)品質(zhì)量,不得生產(chǎn)經(jīng)營假劣中醫(yī)藥產(chǎn)品。

  2.廣告宣傳:中醫(yī)藥廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,符合國家有關(guān)規(guī)定。

  四、中醫(yī)藥教育與科研

  1.教育體系:各級人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中醫(yī)藥教育,發(fā)展中醫(yī)藥高等教育、中等職業(yè)教育和繼續(xù)教育,培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)人才。

  2.教育方法:中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)注重理論教學(xué)與實(shí)踐相結(jié)合,培養(yǎng)學(xué)生的中醫(yī)藥知識和技能。

  3.科研支持:中醫(yī)藥科研應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段,開展中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究。中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)鼓勵、支持中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新,推廣中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果。

  五、中醫(yī)藥文化傳承與交流

  1.文化傳承:中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對中醫(yī)藥傳承的保護(hù),支持名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設(shè),促進(jìn)中醫(yī)藥知識的傳承。

  2.文化宣傳:中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)開展中醫(yī)藥文化宣傳,弘揚(yáng)中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化,提高公眾對中醫(yī)藥的認(rèn)識和理解。

  3.國際交流:中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與國際間的交流與合作,推廣中醫(yī)藥的國際化。

  中醫(yī)藥管理制度 9

  一、總則

  1.目的與依據(jù):為加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作,規(guī)范中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)管理,促進(jìn)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》和《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,制定本管理辦法。

  2.適用范圍:本辦法適用于中醫(yī)藥推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定、實(shí)施和監(jiān)督。

  二、標(biāo)準(zhǔn)制定與管理

  1.制定原則:制定中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)在科學(xué)技術(shù)研究成果和社會實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,深入調(diào)查論證,廣泛征求意見,保證標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、規(guī)范性、時效性、協(xié)調(diào)性。

  2.管理職責(zé):國家中醫(yī)藥管理局依法負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)管理工作,實(shí)施歸口管理,分工負(fù)責(zé)。具體工作由國家中醫(yī)藥管理局政策法規(guī)與監(jiān)督司、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室及全國中醫(yī)藥各專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會等機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。

  3.標(biāo)準(zhǔn)制定流程:包括征集制修訂計(jì)劃建議、審核立項(xiàng)、組建起草組、起草標(biāo)準(zhǔn)、征求意見、技術(shù)審查、報批發(fā)布等環(huán)節(jié)。

  三、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施與監(jiān)督

  1.標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施:標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室、技術(shù)委員會應(yīng)當(dāng)組織中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的宣傳與推廣,做好中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施過程中的解讀。局相關(guān)業(yè)務(wù)部門應(yīng)將相關(guān)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)作為指導(dǎo)、評審、監(jiān)管等工作的重要技術(shù)依據(jù)。

  2.監(jiān)督與反饋:政策法規(guī)與監(jiān)督司加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)制定的監(jiān)督,適時開展中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)、起草、論證、評審等情況的監(jiān)督抽查。建立中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施信息反饋機(jī)制,鼓勵個人和單位反饋中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)施中產(chǎn)生的問題和修改建議。

  四、其他

  1.標(biāo)準(zhǔn)成果:發(fā)布的.中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)屬于科技成果,并作為主要起草人專業(yè)技術(shù)資格的評審依據(jù)。鼓勵將中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)納入各級獎項(xiàng)評選范圍。

  2.專利管理:中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)一般不涉及專利。中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專利應(yīng)當(dāng)是實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)必不可少的專利,其管理按照專利的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  中醫(yī)藥管理制度 10

  一、項(xiàng)目規(guī)劃與立項(xiàng)

  1.規(guī)劃制定:根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和實(shí)際需求,制定中醫(yī)藥項(xiàng)目規(guī)劃。

  2.立項(xiàng)評審:組織專家對中醫(yī)藥項(xiàng)目進(jìn)行評審,確保項(xiàng)目的科學(xué)性、合理性和可行性。

  二、項(xiàng)目實(shí)施與管理

  1.項(xiàng)目執(zhí)行:明確項(xiàng)目實(shí)施單位、負(fù)責(zé)人和具體執(zhí)行人員,確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行。

  2.資金管理:建立健全項(xiàng)目資金管理制度,確保項(xiàng)目資金?顚S,合理使用。

  3.進(jìn)度監(jiān)控:定期對項(xiàng)目進(jìn)度進(jìn)行監(jiān)控和評估,及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。

  三、項(xiàng)目監(jiān)督與評估

  1.內(nèi)部監(jiān)督:項(xiàng)目執(zhí)行單位應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制,確保項(xiàng)目按規(guī)范進(jìn)行。

  2.外部評估:組織專家或第三方機(jī)構(gòu)對項(xiàng)目進(jìn)行外部評估,評價項(xiàng)目成果和效益。

  四、項(xiàng)目成果與推廣

  1.成果總結(jié):項(xiàng)目完成后,進(jìn)行成果總結(jié),提煉經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)和成功案例。

  2.成果推廣:通過舉辦培訓(xùn)班、交流會等形式,將項(xiàng)目成果進(jìn)行推廣和應(yīng)用。

  五、附則

  1.解釋權(quán):本制度由中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)解釋。

  2.生效日期:本制度自發(fā)布之日起施行。

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