国产在线导航,欧美日本中文,黄色在线观看网站永久免费乱码,chinese国产在线视频,亚洲欧洲第一视频,天天做人人爱夜夜爽2020毛片,亚洲欧美中文字幕在线网站

現(xiàn)在位置:范文先生網(wǎng)>范文大全>規(guī)章制度>記錄管理制度

記錄管理制度

時間:2023-12-26 10:53:01 志杰 規(guī)章制度 我要投稿

記錄管理制度(精選10篇)

  在日常生活和工作中,大家逐漸認識到制度的重要性,制度泛指以規(guī)則或運作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結構。這些規(guī)則蘊含著社會的價值,其運行表彰著一個社會的秩序。擬定制度的注意事項有許多,你確定會寫嗎?下面是小編收集整理的記錄管理制度(精選10篇),僅供參考,歡迎大家閱讀。

記錄管理制度(精選10篇)

  記錄管理制度 1

  為進一步加強對生產(chǎn)、交通、消防、社會治安等方面事故與傷害的監(jiān)測和統(tǒng)計分析,及時準確掌握社區(qū)內(nèi)事故與傷害情況,積極落實預防和干預措施,持續(xù)改進的實現(xiàn)社區(qū)安全,特制定社區(qū)事故與傷害記錄管理制度如下:

  1、各安全促進項目小組應及時掌握事故與傷害發(fā)生的.情況,做好記錄和統(tǒng)計。

  2、事故與傷害記錄應內(nèi)容清晰具體,便于查詢和分析。

  3、事故與傷害記錄應真實有效,不得隨意篡改或銷毀。

  4、各類事故與傷害記錄應由專人或專門部門負責管理。

  5、在記錄管理中發(fā)生問題及時與街道安全社區(qū)創(chuàng)建辦公室聯(lián)系。

  記錄管理制度 2

  1、質量檢驗室負責的樣品分析檢驗的全過程必須填寫相應的原始記錄,記錄應準確、完整、及時;

  2、記錄應字跡清晰、工整,當有筆誤發(fā)生時,不得隨意涂改,不允許使用修正液,應在寫錯處劃一條橫線,橫線劃過后,原筆誤依然清晰可辨,在橫線上方填寫正確的數(shù)據(jù)或字跡,然后簽上更正人姓名和更正日期;

  3、檢驗原始記錄應包括樣品名稱、批號,檢驗項目、質量標準依據(jù)、樣品外觀現(xiàn)象、計算公式,化學結果、現(xiàn)象(如果采用標準品應注明其重量、純度和其它必要信息)、化驗員的結論和簽名,計算審核人的簽名;

  4、各種數(shù)據(jù)的準確度的確定

  4.1 樣品重量的有效數(shù)字應與稱量時使用的天平的精度保持一致;

  4.2 滴定液消耗的毫升數(shù)讀到0.01ml;

  4.3 在數(shù)據(jù)處理過程中,對有效位數(shù)之后的'數(shù)字的修約采用“四舍六入五留雙”的規(guī)則,詳見《有效數(shù)字的修約管理制度》;

  4.4 最后報告檢測結果的有效位數(shù)應與方法要求相一致。在運算過程中,其有效位數(shù)可適當保留,而在運算結束后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)則對結果進行修約。

  5、含量分析的相對偏差的要求

  5.1 平行樣的取樣量相對偏差不超過5%

  5.2 取樣量不超過規(guī)定量±10%

  5.3 儀器分析法不超過3%

  6、記錄復核

  檢驗記錄完成后,應由化測室負責人對記錄內(nèi)容、計算結果進行復核并簽字;復核后的記錄,如屬于內(nèi)容和計算錯誤,復核人要負責,如屬于檢驗錯誤,則復核人沒有責任;

  7、檢驗原始記錄應整理成批檢驗記錄,至少要保存至成品有效期后一年,無有效期的產(chǎn)品應保存三年;批檢驗記錄的保存由質量部質量保證室負責;

  8、需將檢驗報告單從檔案中取走,取走人需經(jīng)質量保證室主管同意并在記錄保管人處簽字,寫明取走和歸還的日期。

  記錄管理制度 3

  一、目的

  為了加強食品質量安全管理,對公司進貨查驗記錄進行規(guī)范,確保所采購原物料符合食品安全標準要求。

  二、適用范圍

  適用于本公司內(nèi)所有生產(chǎn)原物料的采購、進貨管理。

  三、職責

  1、采購負責合格供應商的評估、供應商檔案的建立、更新。

  2、倉庫負責采購進貨產(chǎn)品的.數(shù)量、品種核對、記錄填寫;

  3、質量部負責供應檔案、《合格供應商名錄》的審核,進貨產(chǎn)品票證的查驗、原物料的驗收。

  四、作業(yè)內(nèi)容

  4.1所有公司采購的原物料均嚴格按照《采購及供應商控制程序》《采、購索證管理制度》選擇、建立供應檔案和合格供應商名錄,審驗供應商的經(jīng)營資格(如營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證、食品生產(chǎn)許可證、流通許可證、產(chǎn)品官方檢驗報告等);

  4.2指定經(jīng)培訓合格的人員負責食品、食品添加劑及食品相關產(chǎn)品采購索證索票、進貨查驗和采購記錄。

  4.3大宗原物料、食品添加劑的采購應從《合格供應商名錄》的供應商中采購,并與供應商簽訂包括保證食品安全內(nèi)容的采購供應合同或采購訂單;每批原物料來貨時,應由供應商提供送貨單(必須包括但不限于供貨方名稱、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、送貨日期等信息)和出廠檢驗報告或合格證文件;

  4.4零星物料的采購應到從事流通經(jīng)營單位(如超市、經(jīng)銷商、定點批發(fā)市場等)采購,應當查驗并留存加蓋有公章的營業(yè)執(zhí)照和食品流通許可證等復印件;留存蓋有供方公章(或簽字)的每筆送貨單或每筆購物憑證。

  4.5如含有畜禽肉類采購時,還應提供生產(chǎn)企業(yè)屠宰許可證明,經(jīng)年審動物防疫合格證明,每批次來貨時應提供當批次產(chǎn)品檢驗驗疫合格證明原件;

  4.6原物料、食品添加劑及食品相關產(chǎn)品采購入庫前,應當查驗所購產(chǎn)品外包裝、包裝標識(內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、廠址、生產(chǎn)許可證編號、生產(chǎn)日期或批號、產(chǎn)品標準號、凈含量、保質期等信息)是否符合規(guī)定,與購物憑證是否相符,并記錄于《原材料檢驗報告》和《入庫單》中。 《入庫單》應當如實記錄產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質期、進貨日期等。

  4.7按產(chǎn)品類別或供應商、進貨時間順整理、妥善保管索取的相關證照、產(chǎn)品合格證明文件和進貨記錄,不得涂改、偽造,其記錄保存期限不得少于2年。

  五、相關文件

  《采購及供應商控制程序》、《采購索證管理制度》

  六、相關記錄

  《合格供應商名錄》、《原材料檢驗報告》、《入庫單》

  記錄管理制度 4

  一、指定經(jīng)培訓合格的專(兼)職人員負責食品及食品相關產(chǎn)品采購索證索票、進貨查驗和采購記錄。專(兼)職人員應當掌握餐飲服務食品安全法律知識、餐飲服務食品安全基本知識以及食品感官鑒別常識。

  二、采購食品及食品相關產(chǎn)品,應當?shù)阶C照齊全的食品生產(chǎn)經(jīng)營單位或批發(fā)市場采購。長期定點采購的,與供應商簽訂包括保證食品安全內(nèi)容的采購供應合同。

  三、從生產(chǎn)加工單位或生產(chǎn)基地直接采購時,應當查驗、索取并留存加蓋有供貨方公章的許可證、營業(yè)執(zhí)照和產(chǎn)品合格證明文件復印件;留存蓋有供貨方公章(或簽字)的每筆購物憑證或每筆送貨單。

  四、從流通經(jīng)營單位(商場、超市、批發(fā)零售市場等)采購時,應當查驗并留存營業(yè)執(zhí)照和食品流通許可證等復印件;留存蓋有供貨方公章(或簽字)的每筆購物憑證或每筆送貨單。

  五、從農(nóng)貿(mào)市場采購的,應當索取并留存經(jīng)營戶出具的加蓋公章(或簽字)的購物憑證;從個體工商戶采購的,應當查驗并留存供應者蓋章(或簽字)的許可證、營業(yè)執(zhí)照或復印件、購物憑證和每筆供應清單。

  六、從食品流通經(jīng)營單位(商場、超市、批發(fā)零售市場等)和農(nóng)貿(mào)市場采購畜禽肉類的.,應當查驗動物產(chǎn)品檢疫合格證明原件;從屠宰企業(yè)直接采購的,應當索取并留存供貨方蓋章(或簽字)的許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件和動物產(chǎn)品檢疫合格證明原件。

  七、采購乳制品的,應當查驗、索取并留存供貨方蓋章(或簽字)的許可證、營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品合格證明文件復印件。

  八、采購集中消毒企業(yè)供應的餐飲具的,應當查驗、索取并留存集中消毒企業(yè)蓋章(或簽字)的營業(yè)執(zhí)照復印件、蓋章的批次出廠檢驗報告(或復印件)。

  九、食品及食品相關產(chǎn)品入庫前,餐飲服務提供者應當查驗所購產(chǎn)品外包裝、包裝標識是否符合規(guī)定,與購物憑證是否相符,并建立采購記錄。采購記錄應當如實記錄產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質期、供應單位名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等。

  十、按產(chǎn)品類別或供應商、進貨時間順序整理、妥善保管索取的相關證照、產(chǎn)品合格證明文件和進貨記錄,不得涂改、偽造,其保存期限不得少于2年。

  記錄管理制度 5

  一、目的

  規(guī)范各類工作記錄的管理工作,確保工作記錄的有效性。

  二、適用范圍

  適用于物業(yè)部管理服務工作中各種規(guī)定記錄的管理工作。

  三、職責

  1、公司品質部負責對各類記錄的編制、編碼、使用、保存進行審核和實施檢查、監(jiān)督。

  2、各部門和記錄的填寫人員應遵守本規(guī)程關于記錄控制的規(guī)定和要求。

  四、程序要點

  1、記錄的作用

 。1)證據(jù)的作用:為體系、過程、活動是否符合規(guī)定提供證據(jù)。

 。2)分析的作用:為分析過程是否在受控狀態(tài)提供分析的信息、數(shù)據(jù)和資料。

 。3)追溯的作用:為追溯過程的實施和結果提供追溯。

  2、記錄的形式和來源

 。1)公司形成記錄的形式有,但不限于:

  a、質量體系文件規(guī)定、設計并要求填寫的格式記錄;

  b、凡需填寫、編制、繪制的憑證、單據(jù)、臺賬、清單、簽收單、計劃、登記表、措施卡、卡片、證件、圖表、報告等規(guī)定格式形成的記錄。

  (2)分供方提供的記錄

  3、記錄形成的要求

  (1)應使用規(guī)定的記錄格式。

  (2)應由規(guī)定的人填制。

 。3)填寫應及時、準確、完整、清晰。

 。4)記錄有要求時應按規(guī)定履行編制、審核、批準手續(xù)。

  4、記錄的標識

 。1)記錄由記錄的名稱和記錄的編號及版本與標識予以識別。記錄的編碼和版本號執(zhí)行《質量體系文件編碼管理標準作業(yè)程序》的相關規(guī)定。

  (2)具有追溯作用的記錄應編錄應編制記錄的編號(no)。

  5、記錄的收集

  (1)記錄應按下列要求進行收集:

  a、記錄填寫、編制部門收集;

  b、記錄接收部門收集;

  c、記錄歸口管理部門收集。

 。2)記錄收集時間:

  a、連續(xù)收集;

  b、按月、季、年集中收集。

  6、記錄的編目

  品質部負責編制公司及各部門使用的《工作記錄清單》,按受控文件下發(fā)各部門,作為使用、形成質量記錄的依據(jù)!豆ぷ饔涗浨鍐巍窇S記錄的增刪,表格的更改而更改,以保持其與實際的一致性。編目更改的實施執(zhí)行《文件和資料管理標準作業(yè)程序》的相應規(guī)定。

  7、記錄的查閱

  (1)記錄應按規(guī)定的路線和時間進行傳遞,以發(fā)揮記錄的使用價值。

 。2)合格要求在商定期內(nèi)的工作記錄可提供給接收服務或管理的住戶或其代表查閱,具體實施執(zhí)行《質量體系文件和資料管理標準作業(yè)程序》的相應規(guī)定并予以記錄。

  8、記錄歸檔

 。1)下列性質的記錄應予歸檔:

  a、有關物業(yè)接管驗收的記錄;

  b、有關委托物業(yè)管理合同的記錄;

  c、有關質量策劃――計劃的記錄;

  d、有關質量體系文件發(fā)放審批,更改審批的'記錄;

  e、有關組織機構設置,調整和職責權限規(guī)定的記錄;

  f、有關重大安全責任事故的記錄;

  g、有關火災、重大治安事件的記錄;

  h、有關管理評審內(nèi)部質量審核的記錄;

  i、有關不合格評審、糾正、預防措施的記錄;

  j、有關工作檢查、評比的記錄;

  k、有關員工績效考評的記錄;

  l、有關工作狀態(tài)、設備檔案的記錄;

  m、其他有必要作為原始憑證的記錄。

  (2)記錄的形成、保管部門應按規(guī)定將應予歸檔的文件交檔,詳見《檔案管理標準作業(yè)程序》。

 。3)歸檔文件應妥善保存。

  9、記錄的貯存。記錄的貯存環(huán)境應有利于防止丟失、損壞、污染、蟲食,確保記錄的完整性、可使用性。

  10、記錄的保管

 。1)記錄由形成人或形成部門負責保管。應予歸檔的記錄在未歸檔前由規(guī)定的交歸部門或人員負責保管。

  (2)記錄的保管人或部門,不得對所保管的記錄作非授權的更改、復制、轉借。

  11、記錄的處置

 。1)保管和歸檔超期的記錄按《檔案管理標準作業(yè)程序》的相應規(guī)定進行位置。

 。2)記錄的保管部門和保存期限由提出記錄要求的文件予以規(guī)定。

  五、記錄

  《質量記錄清單》

  六、相關支持文件

  1、《質量體系文件編碼管理標準作業(yè)程序》

  2、《質量體系文件和資料管理標準作業(yè)程序》

  3、《檔案管理標準作業(yè)程序》

  記錄管理制度 6

  1、資料室要確定專人負責歸檔、借閱、防火防盜工作,并將責任人員名單張貼在資料室入口處。未經(jīng)責任人許可,其它人員不得進入。

  2、借閱資料必須取得資料管理員的同意,必須辦理借閱登記手續(xù),按期歸還。

  3、資料室內(nèi)嚴禁生明火,嚴禁吸煙。

  4、資料管理員要定期檢查和維護電器及照明線路,定期檢查電源開關和電源插座插頭。

  5、資料室內(nèi)要配齊各類消防設施,定期檢查并及時更換。資料室管理員要熟知消防設施擺放位置和使用方法。

  6、工作人員離開資料室時,要鎖好門窗,切斷室內(nèi)一切電源。

  7、室內(nèi)資料要統(tǒng)一編碼并擺放整齊,室內(nèi)干燥、通風流暢并留足安全通道。

  8、資料室入口處須張貼資料室平面布置和消防設備位置示意圖,以及緊急出口示意圖。

  9、資料室安全管理制度需張貼在資料室內(nèi)墻。

  記錄管理制度 7

  機電各種記錄是我們分析事故、排除故障不可缺少的技術資料,認真填寫機電記錄,充分發(fā)揮機電記錄的作用,不僅是機電達標工作的重要一環(huán),也是保證機電設備安全運轉的重要手段,為避免各類記錄的丟失、損壞、漏記等,充分發(fā)揮機電記錄作用,特制定機電記錄的'管理制度。

  一、各機臺必須擁有的記錄:

  1.主、副井提升裝置:要害場所登記簿、運行日志巡回檢查記錄、事故登記簿、日常維修和定期檢修登記簿、鋼絲繩檢查記錄、干部上崗登記簿。

  2.泵房:運轉日志、巡回檢查記錄、事故和檢修記錄。

  3.主扇風機房:要害場所登記簿、運轉日志、事故記錄本、維修記錄、干部上崗記錄。

  4.礦燈房:礦燈考勤簿、維修及紅燈記錄、礦燈領用報廢記錄、材料備件消耗記錄。

  5.鍋爐房:運行日志、事故記錄、檢修記錄、耗煤記錄、外來人員記錄、干部上崗記錄、交接班記錄。

  6.壓風機房:運行日志、事故記錄、巡回檢查記錄、干部上崗登記簿、要害場所登記簿。

  7.地面變電所:交接班記錄、停送電記錄、要害場所登記簿、干部上崗記錄、事故記錄、設備缺陷記錄、操作票、設備運行日志、定期檢修記錄、定期記錄。

  8.采區(qū)變電所:要害場所出入登記、維修記錄、干部上崗記錄、運行日志、事故記錄、交接班記錄、絕緣用具試驗記錄。

  二、記錄的抄繪:

  1.設備運行日志由值班員按規(guī)定時間、指定位置仔細觀察,如實填寫。

  2.各類記錄,應嚴格按要求定點到位,如實抄繪。

  3.巡回檢查,按規(guī)定時間及巡回路線,認真進行巡回檢查,對發(fā)現(xiàn)問題,如實填寫,并及時報值班領導。

  4.各類檢查記錄,對口人員按所列項目逐條查對,如實填寫,并將不正常狀態(tài)及時處理或向有關人員匯報。

  5.干部上崗記錄,由各級領導干部上崗時填寫,要害場所記錄由除干部之外的其他外來人員填寫,值班員監(jiān)督辦理。

  三、記錄的保存幾更換:

  1.記錄一律按規(guī)定存放在專用箱內(nèi),無箱者可齊整地懸掛在墻壁上。

  2.愛護記錄,不可隨意涂改、撕頁、丟失等,并注意搞好記錄衛(wèi)生。

  3.及時領取新記錄,上繳填寫完好的記錄。

  4.上交后的記錄,由科統(tǒng)一保存到有效期結束,以備查用。

  5.每三個月為一個階段,由技術員負責對各機臺記錄進行整理、總結,上報總工和機電礦長。

  四、記錄管理懲罰條例:

  1.由科組織技術人員每月一次分析討論各機臺設備的運行狀況,主要依據(jù)機臺記錄。

  2.由科、車間主要技術負責人對記錄進行討論評定,記錄的評定分為優(yōu)秀、良好、合格、不合格。

  3.凡不按要求記錄者,每發(fā)現(xiàn)一處罰款2-5元,凡出現(xiàn)少頁、損壞、丟失者,視其情況,予以10-100元罰款。

  4.凡記錄出現(xiàn)不合格的機臺值班人員、維修組人員不能參加本年度的礦、科、車間的先進活動評選。連續(xù)二次出現(xiàn)不合格記錄者,對負責人罰款外,實行停班檢查聽候處理。

  5.對記錄填寫多次獲得優(yōu)秀者,結合其平時工作成績、態(tài)度等,可向礦技術協(xié)會申報本年度辛勤工作獎,科、車間同時也予以獎勵。

  記錄管理制度 8

  為規(guī)范我廠體系文件的管理,特制定此考核制度,具體如下:

  1、文件發(fā)放要編號標識,建立發(fā)放記錄,并歸檔保存,文件發(fā)放記錄要求部門、數(shù)量、簽收人、日期(有分發(fā)號的需注明分發(fā)號),每缺一項處罰10元。

  2、記錄填寫要及時、真實、內(nèi)容完整、字跡清晰,應使用黑色或藍色中性筆或鋼筆填寫,同一頁上只能使用一種顏色的筆,不得隨意涂改,每發(fā)現(xiàn)一次不按時記錄處罰10元。

  3、記錄表上的日期“年月日”應用阿拉伯數(shù)字寫清楚、完整(如2008年4月1日),不準涂改,每發(fā)現(xiàn)一次不按規(guī)范寫的處罰10元。

  4、記錄表上的“星期”應用中文一、二、三、四、五、六、日填寫清楚(如星期一),不準涂改,每發(fā)現(xiàn)一次不按規(guī)范寫的處罰10元。

  5、記錄表上的體系文件編號,編號與現(xiàn)行體系文件編號不符的應及時改正(如lt—55應改為yl—80),改正編號時應將舊編號單杠劃去,沒有編號的要按現(xiàn)行體系文件編號要求編號,檢查中每發(fā)現(xiàn)一次未按規(guī)定編號的或改正編號的處罰5-10元。

  6、各種相關記錄中的相關欄目都應該填寫,記錄表不適用時應及時更改,檢查中每發(fā)現(xiàn)一項空缺處罰車間10元(如記錄表中的交班人、接班人、負責人每班都要填寫清楚),記錄表中不填寫的欄目,應將欄目單杠劃去,每發(fā)現(xiàn)一處或一次不填寫而沒有劃掉的欄目處罰10元。

  7、記錄表各欄目內(nèi)所填寫的數(shù)據(jù)必須與所標示的單位一致,如因表格印制等原因導致標示單位與數(shù)據(jù)記錄的不一致時,應修改相應欄內(nèi)的標示單位或換算成表格內(nèi)標示單位,每發(fā)現(xiàn)一處或一次單位不統(tǒng)一的情況處罰10元。

  8、各種記錄表如崗位員工因人為原因寫錯時應及時更改,更改可在原處劃改或貼改,劃改用黑色或藍色中性筆或鋼筆,雙線把原記錄劃掉,使原記錄可辨,并保證涂改率小于1%,檢查中每發(fā)現(xiàn)一次不按規(guī)范更改的處罰10元。

  9、對于公司、廠部識別的'不符合(不合格),相關車間應及時制定糾正措施和預防措施并將不符合(不合格)報告報廠部技術科,對于沒有按時匯報的每推遲一天處罰20元。

  10、對超出操作規(guī)程及作業(yè)指導書中所規(guī)定的數(shù)據(jù)范圍的情況要分析原因并追究有關人員的違章操作責任,未采取相關整改措施的每發(fā)現(xiàn)一次處罰10—30元。

  11、各車間應在每個月2號以前將所有涉及體系的各種記錄按日期整理好并自查,不符合體系文件記錄要求的要及時整改,廠部每月將對各車間進行不定期檢查,檢查中發(fā)現(xiàn)的問題按相關規(guī)定進行考核。

  12、對現(xiàn)場檢查中的提問,崗位操作人員應能準確回答操作要領以及設備保養(yǎng)等的“應知應會”內(nèi)容,對于未能正確回答有關“應知應會”內(nèi)容的每發(fā)現(xiàn)一次處罰車間10元。

  13、各生產(chǎn)崗位都應該有內(nèi)容齊全的操作規(guī)程,并粘貼上墻,檢查中每發(fā)現(xiàn)一處無操作規(guī)程處罰相關車間30元,未粘貼上墻處罰責任人10元。

  14、車間日檢、周檢記錄以及各種原始記錄、臺帳、統(tǒng)計報表必須完善,檢查中每發(fā)現(xiàn)一處不完善處罰相關車間10—30元。

  記錄管理制度 9

  第一條 為確保食品質量合格、來源合法和可追溯,依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》等法律法規(guī)的規(guī)定,制訂本制度。

  第二條 進貨時,認真查驗供貨商主體資格及食品合格證明文件,嚴把食品質量關,做到“三查三看三不”:

  1、查證明文件,看供貨商食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照是否齊全有效,不從無合法生產(chǎn)經(jīng)營資格的供貨商處進貨;

  2、查食品質量,看每個批次的食品是否有質量檢驗(檢疫)合格證明文件,不購進《食品安全法》第三十四條禁止經(jīng)營的食品和無生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、保質期的食品;

  3、查食品包裝,看所購食品包裝和標簽是否符合國家規(guī)定、是否與食品相符、是否標注QS認證標志等,不購進假冒偽劣食品。

  第三條在進貨時向供貨方索要下列票證:

  (一)供貨商食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證復印件;

  (二)供貨商營業(yè)執(zhí)照復印件;

 。ㄈ┵|量檢驗(檢疫)合格證明文件;

 。ㄋ模┚G色、無公害、有機食品相關證書復印件;

  (五)銷售發(fā)票或憑據(jù);

 。┢渌嘘P票據(jù)、證明。

  第四條 按照食品藥品監(jiān)管部門的要求,分類、規(guī)范保存上述票證。

  第五條 嚴格執(zhí)行食品經(jīng)營企業(yè)(個體經(jīng)營者除外)食品進貨查驗記錄制度,如實記錄食品的'名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容,并予以保存。記錄保存期限不少于產(chǎn)品保質期滿后六個月;沒有明確保質期的,保存期限不少于二年。

  第六條 積極使用食品安全電子追溯系統(tǒng)執(zhí)行食品進貨查驗記錄和索證索票制度。

  記錄管理制度 10

  一、為保障人民群眾身體健康和生命安全,加強對食品經(jīng)營食品質量監(jiān)督管理,保護消費者的合法權益,依據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》、《中華人民共和國消費者權益保護法》等法律法規(guī)規(guī)定,制定本制度。

  二、列入進貨查驗的食品,是指消費者經(jīng)常食用的食品,包括肉、禽、畜,糧食及其制品,蔬菜、水果,奶制品,豆制品,飲料和酒類等食品。

  三、購進食品時,應查驗證明供貨方主體資格合法的有效證件,并按批次向供貨方索取證明食品質量符合標準或規(guī)定以及證明食品來源的票證,并保存原件或者復印件。

  四、經(jīng)營包裝食品的,要對食品包裝標識進行查驗核對,內(nèi)容包括:

 。ㄒ唬┲形臉嗣鞯纳唐访Q,生產(chǎn)廠名和廠址;

 。ǘ┥虡恕⑿阅、用途、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品標準號、定量包裝。

 。ㄈ└鶕(jù)商品的特點和使用要求。需要標明的規(guī)格、等級、所含主要成分和含量;

 。ㄋ模┫奁谑褂蒙唐返纳a(chǎn)日期、安全使用期(保質期、保存期)和失效日期;

 。ㄎ澹⿲κ褂貌划、容易造成商品損壞可能危及人身、財產(chǎn)安全的食品的`警示標志或中文警示語。

  五、食品經(jīng)營者經(jīng)營的農(nóng)產(chǎn)品及其他散裝食品,法律法規(guī)規(guī)定必須檢驗或者檢疫的,經(jīng)營者必須查驗其有效檢驗檢疫證明,未經(jīng)檢驗檢疫的,不得上市銷售。法律法規(guī)沒有明確規(guī)定的,應經(jīng)有關產(chǎn)品質量檢測機構檢測合格才能上市銷售。

  六、經(jīng)營者應經(jīng)常檢查食品的外觀質量,對包裝不嚴實或不符合衛(wèi)生要求的,應及時予以處理,對過期、腐爛變質的食品,應立即停止銷售,并進行無害化處理。

  七、經(jīng)營者按照食品廣告指引購進食品時,要注意查驗是否有虛假和誤導宣傳的內(nèi)容。

  八、經(jīng)營者在進貨時,對查驗不合格和無合法來源的食品,應拒絕進貨。發(fā)現(xiàn)有假冒偽劣食品時,應及時報告當?shù)毓ど绦姓芾頇C關。

【記錄管理制度】相關文章:

成長記錄記錄成長08-13

成長記錄記錄成長08-17

誡勉談話記錄06-03

考察談話記錄08-18

師生談話記錄08-18

談話記錄范文06-08

談話記錄格式08-18

學生談話記錄06-07

員工談話記錄08-18