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藥店自查報告

時間:2024-07-13 08:19:50 自查報告 我要投稿

藥店自查報告[合集2篇]

  在當下社會,我們都不可避免地要接觸到報告,報告根據(jù)用途的不同也有著不同的類型。一起來參考報告是怎么寫的吧,下面是小編為大家整理的藥店自查報告,歡迎閱讀與收藏。

藥店自查報告[合集2篇]

藥店自查報告1

xx市社保管理中心:

  我藥店收到文件后,高度重視,認真學習該文件,深刻領會文件精神,并結(jié)合《福建省人力資源和社會保障廳關于開展定點醫(yī)療服務行為專項檢查的通知》要求,對照本藥店的實際情況,進行醫(yī)保服務工作自查。本店遵照“醫(yī)保協(xié)議”和相關法律法規(guī),從各方面嚴格遵守,達到規(guī)定的要求,現(xiàn)將自查情況匯報如下:

  一、人員資質(zhì)條件方面:因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥,質(zhì)量負責人,本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》,取得了上崗資格。

  二、在經(jīng)營方式、范圍方面:沒有超范圍經(jīng)營,本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi),沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械。

  三、藥品的分類管理方面:嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例,處方藥和非處方藥分柜銷售,已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時設立非處方藥品專柜,貼有明顯的區(qū)域標識。

  四、藥品廣告及咨詢服務方面:首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定,不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項,沒有夸大藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

  五、藥品質(zhì)量管理方面:根據(jù)市醫(yī)保中心制定的管理制度,本店認真制定有關藥品管理制度,嚴格按照細則運行,建立健全各項藥品質(zhì)量管理記錄,同時建立各項藥品質(zhì)量管理檔案,確保經(jīng)營的`藥品質(zhì)量,店堂明示處懸掛《服務公約》,公布監(jiān)督電話,設顧客意見薄,保證服務質(zhì)量。

  在今后,我藥店將進一步強化本店員工的有關醫(yī)保刷卡方面法律意識、責任意識和自律意識,自覺、嚴格遵守和執(zhí)行基本醫(yī)療保險各項政策規(guī)定,加強內(nèi)部管理,為建立我市醫(yī)療保險定點零售藥店醫(yī)保險刷卡誠信服務、公平競爭的有序環(huán)境起模范帶頭作用,切實為廣大參保人員提供高效優(yōu)質(zhì)的醫(yī)保刷卡服務,確保藥店的健康運行。

藥店自查報告2

食品藥品監(jiān)督管理局:

  根據(jù)20xx年XX市藥品化妝品流通工作會議精神及縣食品藥品監(jiān)督管理局要求,我店參照《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》和國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于整治藥品流通領域違法經(jīng)營行業(yè)的公告(20xx年第94號)》文件要求,結(jié)合本店情況,我們高度重視,認真對照并排查《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》和公告中的各項要求,有問題認真及時整改,確保本店經(jīng)營規(guī)范,合乎要求,現(xiàn)將自查情況匯報如下:

  1、為他人違法經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)等條件;

  我店自開業(yè)經(jīng)營以來,嚴格按照GSP條款要求,對招聘的人員與資質(zhì)都經(jīng)過嚴格的審查,并進行相應崗位的'崗前培訓,培訓考核合格后才允許上崗,各崗們?nèi)藛T配置符合新版GSP人員的基本要求。我店所有資質(zhì)證明文件妥善保管,未為他人提供場所、資質(zhì)等。

  2、從個人或者無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的單位購進藥品;

  我店嚴格按照質(zhì)量管理制度,從總店購進各類藥品。

  3、向無合法資質(zhì)的單位或者個人銷售藥品,向藥品零售企業(yè)銷售疫苗,知道或者應當知道他人從事無證經(jīng)營仍為其提供藥品;

  我店是藥品零售企業(yè),嚴格按照質(zhì)量管理制度,只對個人患者進行藥品銷售,有駐店藥師現(xiàn)場進行健康指導、用藥咨詢,不存在掛證現(xiàn)象。對于處方藥駐店執(zhí)業(yè)藥師嚴格審核處方,對于不規(guī)范處方、用

  1藥不適宜處方、超常處方堅決拒絕調(diào)配。合格處方,經(jīng)核對無誤后才可進行調(diào)配,并保存好相關記錄。并最終經(jīng)我店質(zhì)量負責人審核通過后,才進行銷售活動。對無處方的患者,一律拒絕銷售處方藥。我店疫苗銷售未在經(jīng)營范圍內(nèi),從未銷售疫苗。經(jīng)查我店未向無合法資質(zhì)的單位或者無處方個人銷售處方藥品。

  4、偽造藥品采購來源,虛構(gòu)藥品銷售流向,篡改計算機系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù),隱瞞真實藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等,藥品購銷存記錄不完整、不真實,經(jīng)營行為無法追溯;

  我店嚴格按照GSP規(guī)范要求采用計算機系統(tǒng)對藥品經(jīng)營行為進行管理。藥品采購、銷售均由相關崗位人員憑個人密碼進行計算機系統(tǒng)后按流程操作,并由系統(tǒng)自動生成藥品的采購記錄和銷售記錄,各崗位人員按規(guī)范要求進行權限設置,系統(tǒng)數(shù)據(jù)逐日備份,保證經(jīng)營過程中各項記錄真實可靠,經(jīng)營行為可追溯。

  對于溫濕度監(jiān)測方面,我店嚴格按照GSP規(guī)范要求進行干濕度溫度計的合理布局,以便對干濕溫度進行監(jiān)控,監(jiān)測數(shù)據(jù)每日進行計算機錄入。一旦出現(xiàn)異常馬上進行相關處理,保證藥品質(zhì)量安全。

  經(jīng)查,我店藥品采購來源、銷售流向記錄完整可追溯,各項票據(jù)、憑證保留完整,無篡改或記錄不清等情況。

  5、購銷藥品時,證(許可證書)、票(發(fā)票、隨貨同行票據(jù))、賬(實物賬、財務賬)、貨(藥品實物)、款(貨款)不能相互對應一致;藥品未入庫,設立賬外賬,藥品未納入企業(yè)質(zhì)量體系管理,使用銀行個人賬戶進行業(yè)務往來等情形;

  2我店嚴格執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度和GSP規(guī)范要求,對藥品的入庫、養(yǎng)護、出庫、復核、等各個環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制,無藥品未入庫、賬外賬、藥品未納入質(zhì)量體系管理的情況。

  6、將麻藥品、和含特殊藥品復方制劑流入非法渠道,或者進行現(xiàn)金交易。

  我店沒有麻藥品經(jīng)營范圍。我店嚴格按照《含特殊藥品復方制劑管理制度》進行此類藥品銷售,所有銷售藥品認真做好登記,所售藥品流向清晰。經(jīng)查我店未有二類藥品和含特殊藥品復方制劑流入非法渠道。

  7、在核準地址以外的場所儲存藥品;

  我店地址位于路,經(jīng)營場所總面積㎡,陰涼庫面積㎡,與我店經(jīng)營規(guī)模適應,我店從未在核準地址以外的場所儲存藥品。

  8、未按規(guī)定對藥品儲存、運輸、進行溫濕度監(jiān)測;

  我店嚴格按照GSP規(guī)范要求采用計算機系統(tǒng)對藥品經(jīng)營行為進行管理。藥品采購、養(yǎng)護、銷售均由相關崗位人員憑個人密碼進行計算機系統(tǒng)后按流程操作,并由系統(tǒng)自動生成藥品的采購記錄、養(yǎng)護記錄、銷售記錄,各崗位人員按規(guī)范要求進行權限設置,系統(tǒng)數(shù)據(jù)逐日備份,保證經(jīng)營過程中各項記錄真實可靠,經(jīng)營行為可追溯。

  對于溫濕度監(jiān)測方面,我店嚴格按照GSP規(guī)范要求進行干濕度溫度計的合理布局,以便對干濕溫度進行監(jiān)控,監(jiān)測數(shù)據(jù)每日進行計算機錄入。一旦出現(xiàn)異常馬上進行相關處理,保證藥品質(zhì)量安全。

  9、擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品;

  3經(jīng)查我店未擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍進行藥品銷售。

  10、向藥品零售企業(yè)、診所銷售藥品未做到開具銷售發(fā)票且隨貨通行。

  在藥品銷售過程中,我店嚴格執(zhí)行藥品銷售管理制度和藥品銷售操作規(guī)程,從未向藥品零售企業(yè)銷售過藥品,未向診所銷售藥品而不開具銷售發(fā)票的情況。

  三、自查結(jié)論:

  我店在經(jīng)營過程中一直嚴格按照各項質(zhì)量管理規(guī)定,要求店內(nèi)各職責崗位負起責任,嚴格把控,杜絕一切違規(guī)行為的存在。認真經(jīng)營,努力為全鎮(zhèn)百姓提供放心藥,價廉藥,為全鎮(zhèn)老百姓的身心健康做出應有的貢獻。經(jīng)營過程中難免會有不足存在,我店會在以后的經(jīng)營過程中不斷進行改進,努力提高質(zhì)量管理能力,保證藥品質(zhì)量安全。

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